4-Sulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Sulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 4-sulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: LYDGQUFOWYTBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Sulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-((3-amino-5-(4-(aminomethyl)-4-methylpiperidin-1-yl)pyrazin-2-yl)thio)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2

  摘要：

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017211303A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴靛红 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Sulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2

  摘要：

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017211303A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2017211303A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are certain pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• Heterocyclic ring derivatives useful as SHP2 inhibitors
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US10858359B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Provided are certain novel pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  本发明提供了某些新型吡嗪衍生物(I)作为 SHP2 抑制剂（如式(I)所示）、它们的合成及其用于治疗 SHP2 介导的疾病。更具体地说，提供了可用作 SHP2 抑制剂的融合杂环衍生物、生产此类化合物的方法以及治疗 SHP2 介导的疾病的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC RING DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20190127378A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Provided are certain novel pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.
• TW2019/25186
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——