1-(6-(pent-4-enoyl)pyridin-3-yl)pent-4-en-1-one | 868680-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-(pent-4-enoyl)pyridin-3-yl)pent-4-en-1-one
• 英文别名: 1-(6-Pent-4-enoylpyridin-3-yl)pent-4-en-1-one
• CAS: 868680-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: AQBIGJBVVKCNIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(pent-4-enoyl)pyridin-3-yl)pent-4-en-1-one 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-oxo-4-[6-(4-oxobutyryl)pyridin-3-yl]butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙烯基格氏试剂与芳基二酯的串联双向加成反应中的双（吡咯-2-基）亚芳基

  摘要：

  已经完成了实用的三步合成双（吡咯-2-基）亚芳基的方法，其特征在于铜催化的乙烯基溴化镁的串联双向双向加成到芳基二羧酸酯上。光谱和循环伏安分析揭示了中心芳族核和吡咯取代方式对这些共聚单体的电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0510888
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶-二羧酸二甲酯 、 乙烯基溴化镁 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1-(6-(pent-4-enoyl)pyridin-3-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基格氏试剂与芳基二酯的串联双向加成反应中的双（吡咯-2-基）亚芳基

  摘要：

  已经完成了实用的三步合成双（吡咯-2-基）亚芳基的方法，其特征在于铜催化的乙烯基溴化镁的串联双向双向加成到芳基二羧酸酯上。光谱和循环伏安分析揭示了中心芳族核和吡咯取代方式对这些共聚单体的电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0510888