4-{[3-chloro-6-(3-thienyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-cyclobutyl-2-piperazinone | 1284246-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[3-chloro-6-(3-thienyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-cyclobutyl-2-piperazinone
• 英文别名: 4-[3-Chloro-6-thiophen-3-yl-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl]-1-cyclobutylpiperazin-2-one
• CAS: 1284246-49-6
• 化学式: C₂₁H₁₈ClF₃N₄O₂S
• 分子量: 482.914
• InChiKey: BHIVCUOPQQWWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-三氟甲基-5-溴吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-{[3-chloro-6-(3-thienyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-cyclobutyl-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011041713A3

  公开（公告）日：2012-04-05