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2-(1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl)-N-(phenylmethyl)acetamide | 1300746-52-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl)-N-(phenylmethyl)acetamide
英文别名
N-benzyl-2-(1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl)acetamide
2-(1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl)-N-(phenylmethyl)acetamide化学式
CAS
1300746-52-4
化学式
C26H23N5O
mdl
——
分子量
421.502
InChiKey
UMYJLWPHQRXSOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl)acetate三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 2-(1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl)-N-(phenylmethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Epigenetic Regulator I-BET762: Lead Optimization to Afford a Clinical Candidate Inhibitor of the BET Bromodomains
    摘要:
    The bromo and extra C-terminal domain (BET) family of bromodomains are involved in binding epigenetic marks on histone proteins, more specifically acetylated lysine residues. This paper describes the discovery and structure activity relationships (SAR) of potent benzodiazepine inhibitors that disrupt the function of the BET family of bromodomains (BRD2, BRD3, and BRD4). This work has yielded a potent, selective compound I-BET762 that is now under evaluation in a phase I/II clinical trial for nuclear protein in testis (NUT) midline carcinoma and other cancers.
    DOI:
    10.1021/jm401088k
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文献信息

  • Benzodiazepine Bromodomain Inhibitor
    申请人:Bailey James
    公开号:US20120252781A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    公式(I)的苯二氮平化合物及其盐,含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP3050885A1
    公开(公告)日:2016-08-03
    Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    式 (I) 的苯并二氮杂卓化合物 及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US20170145021A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
  • US9102677B2
    申请人:——
    公开号:US9102677B2
    公开(公告)日:2015-08-11
  • US9598420B2
    申请人:——
    公开号:US9598420B2
    公开(公告)日:2017-03-21
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