3-[2-(4-aminophenyl-2-oxoethyl)]-4,7-dichloro-3-hydroxyl-1,3-dihydroindol-2-one | 1037184-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(4-aminophenyl-2-oxoethyl)]-4,7-dichloro-3-hydroxyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: YK-4-284；3-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-4,7-dichloro-3-hydroxy-1H-indol-2-one
• CAS: 1037184-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 351.189
• InChiKey: GVXCAUGQVPJPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯吲哚满二酮 、 4-氨基苯乙酮 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[2-(4-aminophenyl-2-oxoethyl)]-4,7-dichloro-3-hydroxyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  尤文氏肉瘤中EWS-FLI1相互作用的小分子干扰物的合成及其构效关系研究

  摘要：

  EWS-FLI1是一种致癌融合蛋白，与尤因氏肉瘤家族肿瘤（ESFT）的发生有关。使用我们先前报道的先导化合物2（YK-4-279），我们设计并合成了集中的类似物库。通过EWS-FLI1 / NR0B1报告荧光素酶测定法和配对细胞筛选方法测量类似物的功能抑制，该配对细胞筛选方法测量对含有EWS-FLI1（TC32和TC71）的人细胞和不含癌蛋白的对照PANC1细胞系对生长抑制的影响。我们的数据表明，苯环上对位上的给电子基团的取代是2的类似物对抑制EWS-FLI1最有利的。化合物9u（具有二甲氨基取代）是活性最高的抑制剂，GI 50 = 0.26±0.1μM。此外，建立了生长抑制（表达EWS-FLI1的TC32细胞）和荧光素酶报道分子活性之间的相关性（R 2＝ 0.84）。最后，我们设计并合成了生物素化的类似物，并确定了对重组EWS-FLI1的结合亲和力（K d = 4.8±2.6μM）。

  DOI：

  10.1021/jm501372p

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING EWINGS SARCOMA FAMILY OF TUMORS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE TRAITER DES TUMEURS DE LA FAMILLE DU SARCOME D'EWING
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2013155341A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds, compositions and methods relating to EWS-FLIl protein inhibitors are provided. The compounds have utility in the treatment of cancers including the Ewing's sarcoma family of tumors.

  提供与EWS-FLIl蛋白抑制剂相关的化合物、组合物和方法。这些化合物在治疗包括Ewing肉瘤家族在内的癌症中具有用途。
• [EN] INDOLINE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'INDOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONCTERNAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017172368A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Indoline derivative compounds that act as EWS-FLI1 transcription factor inhibitors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the indoline derivatives, methods of synthesizing the same, methods of treating using same, and assays for identifying the inhibitors of EWS-FLI1 oncoprotein.

  提供了作为EWS-FLI1转录因子抑制剂的吲哚衍生物化合物。还提供了这些吲吲衍生物的药物组合物、合成方法、使用方法以及用于识别EWS-FLI1致癌蛋白抑制剂的测定方法。
• [EN] INDOLINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOKALAS INC

  公开号：WO2016057698A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Indolinone derivative compounds that act as EWS-FLll transcription factor inhibitors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the indolinone derivatives, methods of synthesizing the same, methods of treating using same, and assays for identifying the inhibitors of EWS-FLll oncoprotein.

  提供了作为EWS-FLll转录因子抑制剂的吲哚酮衍生物化合物。还提供了这些吲吲酮衍生物的药物组合物、合成方法、使用方法以及用于识别EWS-FLll致癌蛋白抑制剂的测定方法。
• Indoline analogs and uses thereof
  申请人：Oncternal Therapeutics, Inc.

  公开号：US10351569B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Indoline derivative compounds that act as EWS-FLI1 transcription factor inhibitors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the indoline derivatives, methods of synthesizing the same, methods of treating using same, and assays for identifying the inhibitors of EWS-FLI1 oncoprotein.

  本研究提供了可作为 EWS-FLI1 转录因子抑制剂的吲哚啉衍生物化合物。此外，还提供了吲哚啉衍生物的药物组合物、合成方法、治疗方法以及鉴定 EWS-FLI1 肿瘤蛋白抑制剂的检测方法。
• INDOLINE ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Oncternal Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3436434B1

  公开（公告）日：2020-07-08