1,1-dicyanospiro<5.5>undec-7-en-9-one | 77204-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dicyanospiro<5.5>undec-7-en-9-one
• 英文别名: 3-oxospiro[5.5]undec-4-ene-11,11-dicarbonitrile
• CAS: 77204-58-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: DZNKQWBJWDUHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 草酸 作用下， 生成 1,1-dicyanospiro<5.5>undec-7-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环化合物有机铁配合物的合成。潜在的合成路线到组蛋白毒素和头孢类生物碱。

  摘要：

  环己二烯基-Fe（CO）3配合物（7）和（8）与松香腈反应生成碳-螺环衍生物（9）和（10），而与苄胺反应并除铁则生成氮杂螺环烯酮（15 ）和（16）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80094-3

文献信息

• Organoiron complexes in organic synthesis. Part 18. Spiroannelation reactions of some bifunctional tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron hexafluorophosphate salts
  作者：Anthony J. Pearson、Peter Ham、David C. Rees

  DOI：10.1039/p19820000489

  日期：——

  The synthesis of tricarbonyl(cyclohexadienylium)iron salts containing tosyloxy-substituents in the lateral chain, and their reactions with nucleophiles to give spirocyclic compounds, is described. The synthesis and spiroannelation reactions of complexes with gem-dinitrile and cyanoester groups in the lateral chain are presented.

  描述了在侧链中含有甲苯磺酰氧基取代基的三羰基（环己二烯基）铁盐的合成，以及它们与亲核试剂反应生成螺环化合物的过程。提出了在侧链中具有宝石-二腈基和氰基酯基的配合物的合成和螺二酰胺化反应。
• Synthesis of azaspirocyclic compounds organoiron complexes. Potential synthetic routes to histrionicotoxin and cephalotaxus alkaloids.
  作者：Anthony J. Pearson、Peter Ham、David C. Rees

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80094-3

  日期：1980.1

  Reaction of cyclohexadienylium-Fe(CO)3 complexes (7) and (8) with sodiomalono-nitrile gives the carbo-spirocyclic derivatives (9) and (10), whilst reaction with benzylamine and removal of iron leads to the azaspirocyclic enones (15) and (16), respectively.

  环己二烯基-Fe（CO）3配合物（7）和（8）与松香腈反应生成碳-螺环衍生物（9）和（10），而与苄胺反应并除铁则生成氮杂螺环烯酮（15 ）和（16）。