2-Methyl-4-ethyl-5-phenyl-oxazol | 88636-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-4-ethyl-5-phenyl-oxazol
• 英文别名: 4-Ethyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 88636-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: WDDFBABAAQAGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-ethylidene-2-methyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以28 mg的产率得到2-Methyl-4-ethyl-5-phenyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  通过Husgen环化/碳级联反应中的分子间酯掺入形成β- Oxo - N-乙烯基亚氨酸酯

  摘要：

  提出了通过Huisgen环化/逆电环化/反重氮化级联反应生成的碳烯对酯的不常见的分子间捕集。β- Oxo - N-乙烯基亚氨酸酯可从炔丙基碳叠氮酸酯一步获得。机理控制实验表明，通过向卡宾中添加酯可逆地形成偶极子，并且不可逆地对酯羰基进行氮攻击，然后通过立体选择性脱羧消除得到Z-乙烯基亚氨酸酯。β-氧代-N-乙烯基亚氨酸酯中的共轭烯酮，亚氨酸酯和烯胺官能团提供了功能化的恶唑的新型合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03619

文献信息

• Kotani, Eiichi; Kobayashi, Shigeki; Adachi, Mayumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 606 - 609
  作者：Kotani, Eiichi、Kobayashi, Shigeki、Adachi, Mayumi、Tsujioka, Toshiyuki、Nakamura, Kouji、Tobinaga, Seisho

  DOI：——

  日期：——
• KOTANI, KIICHI;KOBAYASHI, SHIGEKI;ADACHI, MAYUMI;TSUJIOKA, TOSHIYUKI;NAKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 606-609
  作者：KOTANI, KIICHI、KOBAYASHI, SHIGEKI、ADACHI, MAYUMI、TSUJIOKA, TOSHIYUKI、NAKA+

  DOI：——

  日期：——