3,5-O-dibenzyl-2-aminothiocarbonyl-1,4-anhydro-D-ribitol | 252977-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-O-dibenzyl-2-aminothiocarbonyl-1,4-anhydro-D-ribitol
• 英文别名: (3S,4R,5R)-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane-3-carbothioamide
• CAS: 252977-43-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: XNCMGMQZRUZDHV-GGPKGHCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-dibenzyl-2-aminothiocarbonyl-1,4-anhydro-D-ribitol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 3,5-O-dibenzyl-2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol, and-D-arabitol

  摘要：

  The syntheses of 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol 10 and 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-arabitol 11 have been accomplished via the construction of thiazoyl moiety from the cyanohydrins 2 and 3.

  DOI：

  10.1080/00397919908085885
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-3-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以33.4%的产率得到3,5-O-dibenzyl-2-aminothiocarbonyl-1,4-anhydro-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol, and-D-arabitol

  摘要：

  The syntheses of 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol 10 and 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-arabitol 11 have been accomplished via the construction of thiazoyl moiety from the cyanohydrins 2 and 3.

  DOI：

  10.1080/00397919908085885

文献信息

• Synthesis of 2-(4-Aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol, and-D-arabitol
  作者：Hu Yi Zhang、Zhen Jun Yang、Hong Wu Yu、Zhi Song Piao、Ling Tai Ma、Ji Mei Min、Li He Zhang

  DOI：10.1080/00397919908085885

  日期：1999.12.1

  The syntheses of 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol 10 and 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-arabitol 11 have been accomplished via the construction of thiazoyl moiety from the cyanohydrins 2 and 3.