benzyl 5-nitroisoindoline-2-carboxylate | 944317-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-nitroisoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-nitro-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate；benzyl 5-nitro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 944317-35-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: MTZGHFNMERSYFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-nitroisoindoline-2-carboxylate 在 palladium diacetate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 亚硝酸特丁酯 、 一氯化碘 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.91h， 生成 benzyl 5-(hydroxymethyl)-6-iodo-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81569

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 5-nitroisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SOS1抑制剂杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类新型SOS1抑制剂杂环化合物；具体地，本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐，或者上述任意两种以上的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗由SOS1和/或KRAS介导的疾病中的用途。

  公开号：

  CN115028644A

文献信息

• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。
• CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式（I）结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，B是除苯基以外的环状基团，并且B在连接到公式（I）结构的其余部分的位置正交于具有环状取代基的位置。公式（I）的5元环具有第二个环状取代基，除了B。
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1971595B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US7910592B2
  申请人：——

  公开号：US7910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• WO2007/81569
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——