N-苯甲酰基-N-甲基丁胺 | 79242-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-N-甲基丁胺
• 英文名称: benzoate-N-butyl-N-methylamide
• 英文别名: N-benzoyl-N-methyl-butylamine；N-butyl-N-methylbenzamide；N-benzoyl-N-methylbutylamine；N-Butyl-N-methyl-benzamide
• CAS: 79242-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD00869979
• 分子量: 191.273
• InChiKey: PEIWKXSTMJJWDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1621.37;1641.72;1595

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-N-甲基丁胺 在 叔丁基过氧化氢 、 三甲基氯硅烷 、 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-chloromethyl-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-四苯基卟啉铁III氯化物叔丁基氢过氧化物对叔苯甲酰胺的氧化作用。

  摘要：

  叔苯甲酰胺在N-烷基的α-位被5,10,15,20-氯化四苯基卟啉铁（III）-Bu'（t）OOH系统氧化。主要产物是N-酰基酰胺，尽管也会形成少量的仲酰胺，即脱烷基化产物。这些反应的初始速率对初始底物浓度的曲线是弯曲的，表明形成了氧化剂-底物复合物。反应速率对苯甲酰胺部分中的取代基几乎不敏感，但对于N，N-（CH（3））（2）和N，N-（CD（ 3））（2）化合物。比较N-烷基-N-甲基苯甲酰胺的反应产物后发现，对于所有研究的化合物（除N-环丙基-N-甲基苯甲酰胺以外），烷基的氧化是优选的，对于N-烯丙基-N-甲基苯甲酰胺，强烈建议（约为8倍）。与微粒体氧化相反，对异丙基的氧化没有空间位阻。因此，我们提出这些反应是通过氢原子抽象进行的，以形成一个以α-碳为中心的基团，并且我们将观察到的N-环丙基的反应性降低归因于其已知的不愿意形成环丙基的基团。N-甲基-N-（2,2,3,3-四甲基环丙基

  DOI：

  10.1039/b404169k
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基丁酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-苯甲酰基-N-甲基丁胺
  参考文献：
  名称：

  Long-range anisotropic effects of long chain amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899784

文献信息

• <i>Z</i> ‐Selective Fluoroalkenylation of (Hetero)Aromatic Systems by Iodonium Reagents in Palladium‐Catalyzed Directed C−H Activation
  作者：Balázs L. Tóth、Gergő Sályi、Attila Domján、Orsolya Egyed、Attila Bényei、Zsombor Gonda、Zoltán Novák

  DOI：10.1002/adsc.202101108

  日期：2022.1.18

  The direct and catalytic incorporation of fluorine containing molecular motifs into organic compounds resulting high-value added chemicals represents a rapidly evolving part of synthetic methodologies, thus this area is in the focus of pharmaceutical and agrochemical research. Herein we report a stereoselective procedure for direct fluorovinylation of aromatic and heteroaromatic scaffolds. This methodology

  将含氟分子基序直接催化结合到有机化合物中，从而产生高附加值的化学品，这是合成方法学中快速发展的一部分，因此该领域是药物和农业化学研究的重点。在这里，我们报告了一种用于芳香族和杂芳香族支架的直接氟乙烯基化的立体选择性程序。这种方法开发已通过钯催化的邻具有区域选择性的苯胺衍生物的 C-H 活化反应，通过引导基团（例如叔酰胺、脲或酮的仲基团）进行。使用非对称芳基（氟代烯基）-碘鎓盐作为氟代烯基化剂通常允许温和的反应条件用于这种转化。范围和限制已被彻底调查，并已通过 50 多个示例证明了其可行性。
• Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureamiden durch Oxidation von aldehyden in Gegenwart von aminen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP1179525A1

  公开（公告）日：2002-02-13

  Verfahren zur Herstellung von mono-, bi- oder/und polyfunktionellen Amiden der Formeln (Ia) oder/und (Ib),         R1-CO-NR2R3     (Ia)         R4R5N-CO-R6-CO- NR2R3     (Ib) aus Aldehyden und Aminen in Gegenwart eines Übergangsmetallkatalysators und einem Oxidationsmittel.

  制备式(Ia)和/或(Ib)的单功能、双功能或/和多功能酰胺的方法，         R1-CO-NR2R3     (Ia)         R4R5N-CO-R6-CO- NR2R3     (Ib) 通过在过渡金属催化剂和氧化剂的存在下，从醛和胺制备。
• Amidation of unactivated ester derivatives mediated by trifluoroethanol
  作者：Christopher G. McPherson、Nicola Caldwell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c7ob00593h

  日期：——

  A catalytic amidation protocol mediated by 2,2,2-trifluoroethanol has been developed, facilitating the condensation of unactivated esters and amines, furnishing both secondary and tertiary amides. The complete scope and limitations of the method are described, along with modified conditions for challenging substrates such as acyclic secondary amines and chiral esters with retention of chiral integrity

  已经开发了由2,2,2-三氟乙醇介导的催化酰胺化方案，可促进未活化的酯和胺的缩合，同时提供仲酰胺和叔酰胺。描述了该方法的完整范围和局限性，以及具有挑战性的底物（如无环仲胺和手性酯）的修饰条件，并保留了手性完整性。
• TRIAZOLE DERIVATIVE AS AN HSP 90 INHIBITOR
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100113542A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  5-[4-(2-Methylphenyl)-3-hydroxy-4H-1,2,4-triazol-5-yl]-2,4-dihydroxy-N-methyl-N-butylbenzamide is an HSP90 inhibitor and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  5-[4-(2-甲基苯基)-3-羟基-4H-1,2,4-三唑-5-基]-2,4-二羟基-N-甲基-N-丁基苯甲酰胺是一种HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在其中起作用的疾病的药物。
• [EN] PRO-SUBSTRATES FOR LIVE CELL APPLICATIONS<br/>[FR] PRO-SUBSTRATS POUR APPLICATIONS SE RAPPORTANT À DES CELLULES VIVANTES
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2015116806A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are pro-substrates useful in assays of living cells. The pro-substrates can be used to detect the presence or absence of enzymes, such as luciferase, in living cells. The pro-substrates can be coelenterazine derivatives or analogues.

  提供了在活细胞测定中有用的前体底物。这些前体底物可用于检测活细胞中酶的存在或缺失，如荧光酶。这些前体底物可以是荧光素衍生物或类似物。