4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzamide oxime | 56935-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzamide oxime
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-hydroxybenzenecarboximidamide；4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 56935-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• mdl: MFCD11135322
• 分子量: 230.269
• InChiKey: UXIZDQGWQZWOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzamide oxime 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀虫剂，特别是作为杀菌剂。

  公开号：

  WO2017162868A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70 %的产率得到4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzamide oxime
  参考文献：
  名称：

  One-pot mediated synthesis of pyrimidine and quinazoline annulated derivatives of nitrogen containing five membered rings through their nitrile derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  摘要。采用一锅多米诺法合成了新型五元环（吡咯、吡唑和咪唑）基嘧啶和喹唑啉衍生物。这种方法具有产率高、反应条件温和、操作步骤简单等优点。通过光谱技术和元素分析阐明了合成化合物的结构。合成的化合物对四种细菌（大肠杆菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌（白癣菌和克拉维氏菌）具有抗菌活性，其中大多数化合物对参考药物氨苄西林、环丙沙星、诺氟沙星、庆大霉素、奈替丁和格列齐特分别具有中等和良好的活性； ； 关键词：单锅，吡咯，吡唑，咪唑，嘧啶，喹唑啉，抗菌活性 ； ； Bull.Chem.Soc.2023，37（5），1193-1208； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v37i5.12

  DOI：

  10.4314/bcse.v37i5.12

文献信息

• Microbiocidal oxadiazole derivatives
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US11083196B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as fungicides.

  式（I）化合物，其中的取代基如权利要求 1 所定义，可用作杀虫剂，特别是杀真菌剂。
• MICROBICIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3433252B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3433252A1

  公开（公告）日：2019-01-30
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017162868A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as fungicides.

  化合物的化学式（I），其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀虫剂，特别是作为杀菌剂。
• One-pot mediated synthesis of pyrimidine and quinazoline annulated derivatives of nitrogen containing five membered rings through their nitrile derivatives as antibacterial agents
  作者：Umang A. Gosalia、Manish Srivastava、Neetu Yaduvanshi、Shivangi Jaiswal、Sonika Jain、Dharma Kishore、Jaya Dwivedi、Swapnil Sharma

  DOI：10.4314/bcse.v37i5.12

  日期：——

  ABSTRACT. Novel five-membered ring (pyrrole, pyrazole and imidazole)-based pyrimidine and quinazoline derivatives were synthesized by one-pot domino approach. This approach has the advantages of high yield, mild reaction conditions and a simple work-up procedure. The structure of the synthesized compound was elucidated by spectroscopy technique and elemental analysis. The synthesized compound were examined for antimicrobial activity against four bacteria (E. coli, S. pyogenes, S. aureus, and P. aeruginosa) and two fungi (C. albicans and A. clavatus) and most of the synthesized compound exhibited moderate to good activity against reference drug ampicillin, ciprofloxacin, norfloxacin, gentamycin, nystatin and griseofulvin, respectively.   KEY WORDS: One-pot, Pyrrole, Pyrazole, Imidazole, Pyrimidine, Quinazoline, Antimicrobial activity   Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2023, 37(5), 1193-1208.                                                           DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v37i5.12

  摘要。采用一锅多米诺法合成了新型五元环（吡咯、吡唑和咪唑）基嘧啶和喹唑啉衍生物。这种方法具有产率高、反应条件温和、操作步骤简单等优点。通过光谱技术和元素分析阐明了合成化合物的结构。合成的化合物对四种细菌（大肠杆菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌（白癣菌和克拉维氏菌）具有抗菌活性，其中大多数化合物对参考药物氨苄西林、环丙沙星、诺氟沙星、庆大霉素、奈替丁和格列齐特分别具有中等和良好的活性； ； 关键词：单锅，吡咯，吡唑，咪唑，嘧啶，喹唑啉，抗菌活性 ； ； Bull.Chem.Soc.2023，37（5），1193-1208； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v37i5.12