2-(2-phenyl-oxazol-5-yl)-1-thiophen-2-yl ethanone | 919778-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-phenyl-oxazol-5-yl)-1-thiophen-2-yl ethanone
• 英文别名: 2-(2-Phenyl-1,3-oxazol-5-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one；2-(2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 919778-74-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: XJXHSJINSASYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2-丙炔基-苯甲酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-phenyl-oxazol-5-yl)-1-thiophen-2-yl ethanone
  参考文献：
  名称：

  A new consecutive three-component oxazole synthesis by an amidation–coupling–cycloisomerization (ACCI) sequence

  摘要：

  以丙炔胺和酸氯化物为起点，通过酰胺化-偶联-环异构化（ACCI）顺序，三组份连续合成 1-(杂)芳基-2-(2-(杂)芳基-恶唑-5-基)乙酮的新方法，既可用于酰胺化，也可用于交叉偶联。

  DOI：

  10.1039/b610839c

文献信息

• 2-Oxazol-5-ylethanones by Consecutive Three-Component Amidation-Coupling-Cycloisomerization (ACCI) Sequence
  作者：Thomas Müller、Eugen Merkul、Oliver Grotkopp

  DOI：10.1055/s-0028-1083294

  日期：——

  Substituted oxazol-5-ylethanones can be synthesized in a consecutive three-component sequence starting from propargylamine and various acid chlorides, both for amidation and cross-coupling. Therefore, this diversity-oriented one-pot approach to substituted oxazoles can be considered as an amidation-coupling-cycloisomerization (ACCI) sequence.

  取代的噁唑-5-基乙酮可以从丙炔胺和各种酸氯化物开始，通过连续的三组分序列合成，既可用于酰胺化，也可用于交叉偶联。因此，这种以多样性为导向的单锅法可被视为酰胺化-偶联-环异构化（ACCI）序列。