N-辛基氨基甲酸乙酯 | 6558-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-辛基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: n-octylcarbamic acid ethyl ester
• 英文别名: N-octylethoxyformamide；ethyl octylcarbamate；octyl-carbamic acid ethyl ester；Octyl-carbamidsaeure-aethylester；Octylurethan；ethyl N-n-octylcarbamate；Carbamic acid, octyl-, ethyl ester；ethyl N-octylcarbamate
• CAS: 6558-70-9
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: LVSUICGYPNGBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-辛基氨基甲酸乙酯 在 dinitrogen tetraoxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 nitroso-octyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Solvolysis of Alkyl Diazotates. I. Partition between Carbonium Ions and Diazoalkanes in Aqueous Base

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01342a022
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 L-丙氨酸 、 L-alanine dehydrogenase 、 ω-transaminase from Chromobacterium violaceum 、 alcohol dehydrogenase from Bacillus stearothermophilus 、 磷酸吡哆醛 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-辛基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氧化还原自足的生物催化剂网伯醇胺化

  摘要：

  驱动机械：一个生物催化氧化还原中性级联在氨的费用制备由伯醇末端伯胺的已经建立了一个单釜一步法（见图）。应用这种人造生物催化剂网络，长链1，ω链烷二醇转化为二胺，其被构建块的聚合物，在高达99％的转化率。

  DOI：

  10.1002/anie.201204683

文献信息

• Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US04725680A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  The invention relates to a process for preparing carbamic acid derivatives of formula: ##STR1## in which R.sup.1 or R.sup.2 denotes a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic or heterocyclic radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a ring, and Y denotes OR, SR, ##STR2## groups, R being a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic radical, or a substituted or unsubstituted aromatic radical, R.sup.3 and R.sup.4 denote a hydrogen atom or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical or together form a ring, and R.sup.6 and R.sup.7 denote a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted aliphatic or cycloaliphatic radical, a hydrogen atom, an alkylthio radical or an alkyloxy radical. According to the process, a compound of formula ##STR3## is reacted with an .alpha.-halogenated derivative of formula ##STR4## at a temperature of -5.degree. to 150.degree. C. in the presence of an acceptor for hydrohalic acid. The carbamates, thiocarbamates or ureas obtained are very useful, especially as pesticides.

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸衍生物的方法，其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环，Y表示OR、SR、##STR2##基团，R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团，或者取代或未取代的芳香族基团，R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团，或者共同形成一个环，R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基硫基团或烷氧基团。根据本过程，将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下，在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲非常有用，尤其是作为农药。
• Chemoselective Synthesis of Carbamates using CO₂as Carbon Source
  作者：Daniel Riemer、Pradipbhai Hirapara、Shoubhik Das

  DOI：10.1002/cssc.201600521

  日期：2016.8.9

  Synthesis of carbamates directly from amines using CO2 as the carbon source is a straightforward and sustainable approach. Herein, we describe a highly effective and chemoselective methodology for the synthesis of carbamates at room temperature and atmospheric pressure. This methodology can also be applied to protect the amino group in amino acids and peptides, and also to synthesize important pharmaceuticals

  使用CO 2作为碳源直接从胺合成氨基甲酸酯是一种简单而可持续的方法。在此，我们描述了一种在室温和大气压下合成氨基甲酸酯的高效且化学选择性的方法。该方法还可用于保护氨基酸和肽中的氨基，也可用于合成重要的药物。
• 2,2′-carbonyl-bis(3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine): I-A new reagent for the preparation of carbamates and amides, application to the synthesis of dipeptides.
  作者：Michel Denarié、Denis Grehouillat、Thierry Malfroot、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Patrick Wolf

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81064-9

  日期：1987.1

  2,2′-Carbonyl bis(3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine) was prepared and used for the synthesis of various carbamates and dipeptides.

  制备了2,2'-羰基双（3,5-二氧-4-甲基-1,2,4-氧二唑烷）并将其用于合成各种氨基甲酸酯和二肽。
• A Simple Method for the Synthesis of Carbamates
  作者：Enrique Angeles、Abraham Santillán、Ignacio Martínez、Alberto Ramírez、Enrique Moreno、Manuel Salmón、Roberto Martínez

  DOI：10.1080/00397919408010552

  日期：1994.9

  Abstract A new method for carbamate synthesis using aryl and alkylamines with sodium hydride and diethylcarbonate in dry benzene is described.

  摘要 描述了一种使用芳基和烷基胺与氢化钠和碳酸二乙酯在无水苯中合成氨基甲酸酯的新方法。
• Acylation of Alcohols and Amines with Vinyl Acetates Catalyzed by Cp*₂Sm(thf)₂
  作者：Yasutaka Ishii、Mitsuhiro Takeno、Yumi Kawasaki、Akifumi Muromachi、Yutaka Nishiyama、Satoshi Sakaguchi

  DOI：10.1021/jo952168m

  日期：1996.1.1

  Cp(2)Sm(thf)(2) was found to be an efficient catalyst for the acylation of alcohols and amines with esters under mild conditions. In the present acylation, vinyl and isopropenyl acetates served as good acylating agents. Thus, a variety of alcohols and amines underwent acylation with vinyl and isopropenyl acetates in the presence of Cp(2)Sm(thf)(2) to give the corresponding esters and amides in good

  发现Cp（2）Sm（thf）（2）是在温和条件下用酯酰化醇类和胺类的有效催化剂。在本发明的酰化中，乙酸乙烯基酯和异丙烯基乙酸酯用作良好的酰化剂。因此，在Cp（2）Sm（thf）（2）存在下，各种醇和胺与乙酸乙烯基酯和异丙烯基乙酸酯进行酰化反应，以良好或极好的收率得到相应的酯和酰胺。醇和胺的这种催化酰化通过在非常温和的条件下使用各种酯代替酸酐和酰氯作为酰化剂，提供了另一种有用的方法。