2-((4,5-diphenyloxazol-2-yl)thio)acetic acid | 40198-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((4,5-diphenyloxazol-2-yl)thio)acetic acid
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-2-oxazolylmercaptoessigsaeure；S-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)-mercaptoessigsaeure；S-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thioglycolsaeure；(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid；4,5-Diphenyl-2-oxazolylmercaptoacetic acid；2-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 40198-41-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 311.361
• InChiKey: STVVIBPFTMJJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4,5-diphenyloxazol-2-yl)thio)acetic acid 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATTALIA G.; SERAFINI C.; BUCCIARELLI U., FARMACO ED. SCI. , 1976, 31, NO 6, 457-467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Diphenyl-2-oxazolylmercaptoessigsaeureaethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((4,5-diphenyloxazol-2-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mattalia; Serafini; Bucciarelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 6, p. 457 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-Diphenyl-2-oxazolylmercaptoessigsaeureaethylester 、 sodium hydroxide 在 钠 、 水 、 ice 、 盐酸 、 2-((4,5-diphenyloxazol-2-yl)thio)acetic acid 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 7.4 g of a product melting at 137°-139° C (yield = 80.7%)的产率得到2-((4,5-diphenyloxazol-2-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Thiol-4,5-diphenyloxazole S-derivatives

  摘要：

  本发明涉及某些2-硫代-4,5-二苯氧唑S衍生物，以及它们的制备方法和包含它们的治疗组合物。

  公开号：

  US04001228A1

文献信息

• Discovery of the First in Vivo Active Inhibitors of the Soluble Epoxide Hydrolase Phosphatase Domain
  作者：Jan S. Kramer、Stefano Woltersdorf、Thomas Duflot、Kerstin Hiesinger、Felix F. Lillich、Felix Knöll、Sandra K. Wittmann、Franca-M. Klingler、Steffen Brunst、Apirat Chaikuad、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock、Carola Buccellati、Angelo Sala、G. Enrico Rovati、Matthieu Leuillier、Sylvain Fraineau、Julie Rondeaux、Victor Hernandez-Olmos、Jan Heering、Daniel Merk、Denys Pogoryelov、Dieter Steinhilber、Stefan Knapp、Jeremy Bellien、Ewgenij Proschak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00445

  日期：2019.9.26

  pharmacological target soluble epoxide hydrolase (sEH) is a bifunctional enzyme exhibiting two different catalytic activities that are located in two distinct domains. Although the physiological role of the C-terminal hydrolase domain is well-investigated, little is known about its phosphatase activity, located in the N-terminal phosphatase domain of sEH (sEH-P). Herein we report the discovery and optimization

  新兴的药理学目标可溶性环氧化物水解酶（sEH）是一种双功能酶，在两个不同的域中表现出两种不同的催化活性。尽管对C末端水解酶结构域的生理作用进行了充分研究，但关于其磷酸酶活性的信息却鲜为人知，它位于sEH（sEH-P）的N末端磷酸酶结构域中。本文中，我们报道了在体内可应用的人和大鼠sEH-P的第一种抑制剂的发现和优化。与抑制剂复合的sEH磷酸酶结构域的X射线结构分析提供了小分子sEH-P抑制的分子基础的见解，并有助于合理化结构-活性关系。4-（4-（3,4-二氯苯基）-5-苯基恶唑-2-基）丁酸（22b，
• Antiinflammatory azole derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04051250A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Azole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is free or esterified carboxyl or other functionally modified carboxyl group, R.sub.2 and R.sub.3 each are aryl; A is C.sub.n H.sub.2n in which n is an integer from 1 to 10, inclusive; and Z is O or S; and the physiologically acceptable salts thereof, possess, with good compatibility, excellent antiphlogistic activity and, in particular, influence favorably the chronic progressive diseases of the joints, e.g., arthritis. They can be prepared from compounds of the formula ##STR2## wherein X.sub.1 is a group convertible into the group --S--A--R.sub.1, and R.sub.2 and R.sub.3 have the values given above.

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sub.1是自由的或酯化的羧基或其他功能修饰羧基，R.sub.2和R.sub.3分别是芳香基; A是C.sub.n H.sub.2n，其中n是从1到10的整数，包括1和10; Z是O或S;及其生理上可接受的盐，具有良好的相容性，优异的抗炎活性，特别是对于关节的慢性进行性疾病，例如关节炎有良好的影响。它们可以从化合物的式子##STR2##制备而成，其中X.sub.1是可转化为--S--A--R.sub.1的基团，而R.sub.2和R.sub.3具有上述给定的值。
• US3933840A
  申请人：——

  公开号：US3933840A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4051250A
  申请人：——

  公开号：US4051250A

  公开（公告）日：1977-09-27