3-(phenyl(thiophen-2-yl)methyl)-9H-fluoren-2-amine | 1582256-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(phenyl(thiophen-2-yl)methyl)-9H-fluoren-2-amine
• 英文别名: 3-[phenyl(thiophen-2-yl)methyl]-9H-fluoren-2-amine
• CAS: 1582256-22-1
• 化学式: C₂₄H₁₉NS
• 分子量: 353.488
• InChiKey: VTAXQMIJHCLGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基(2-噻吩)甲醇 、 2-氨基芴 在 rhenium(VII) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到3-(phenyl(thiophen-2-yl)methyl)-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Re 2 O 7催化的未保护苯胺与苄醇的化学选择性C-苄基化反应

  摘要：

  公开了未保护的苯胺与苄醇之间前所未有的脱水C-C键形成。再2 ö 7在提供升高的反应温度（80℃）催化剂（5摩尔％）Ç高到优异的产率-benzylanilines并具有良好的chemoselectivities（超过N-烷基化）。基于机理研究，提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1021/jo4028598

文献信息

• Chemoselective C-Benzylation of Unprotected Anilines with Benzyl Alcohols Using Re₂O₇ Catalyst
  作者：Rajender Nallagonda、Mohammad Rehan、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1021/jo4028598

  日期：2014.4.4

  An unprecedented dehydrative C–C bond formation between unprotected anilines with benzyl alcohols is disclosed. Re2O7 catalyst (5 mol %) at elevated reaction temperature (80 °C) provided C-benzylanilines with high to excellent yields and with good chemoselectivities (over N-alkylation). A probable mechanism has been proposed based on mechanistic studies.

  公开了未保护的苯胺与苄醇之间前所未有的脱水C-C键形成。再2 ö 7在提供升高的反应温度（80℃）催化剂（5摩尔％）Ç高到优异的产率-benzylanilines并具有良好的chemoselectivities（超过N-烷基化）。基于机理研究，提出了一种可能的机制。