(2S,3R,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 319494-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3R,4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 319494-01-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₇
• 分子量: 365.383
• InChiKey: NUKJRVVOBFKNDI-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-hydroxy-ethyl)-succinic acid 1-benzyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura; Yoshida; Sugita, Synlett, 2000, # 11, p. 1553 - 1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基肉桂酸甲酯 在 palladium dihydroxide 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura; Yoshida; Sugita, Synlett, 2000, # 11, p. 1553 - 1556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tamura; Yoshida; Sugita, Synlett, 2000, # 11, p. 1553 - 1556
  作者：Tamura、Yoshida、Sugita、Mita、Uyama、Morita、Ishiguro、Kawasaki、Ishibashi、Sakamoto

  DOI：——

  日期：——