ethyl 4-(4-(4-bromophenylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzoate | 895632-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(4-(4-bromophenylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[4-(4-bromoanilino)triazol-2-yl]benzoate
• CAS: 895632-97-0
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₄O₂
• 分子量: 387.236
• InChiKey: MLHWBNAKWLXCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-(4-bromophenylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzoate 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-(4-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物和1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶衍生物的新型电致发光材料的合成与表征

  摘要：

  合成并表征了1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶杂化衍生物的新型电致发光材料。在对其电子特性进行光谱研究和表征后，发现 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物和 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶衍生物具有潜在的高效的蓝色电致发光材料。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:322–328, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20210

  DOI：

  10.1002/hc.20210
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-3-(4-bromophenyl)sydnone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-(4-(4-bromophenylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物和1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶衍生物的新型电致发光材料的合成与表征

  摘要：

  合成并表征了1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶杂化衍生物的新型电致发光材料。在对其电子特性进行光谱研究和表征后，发现 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物和 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶衍生物具有潜在的高效的蓝色电致发光材料。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:322–328, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20210

  DOI：

  10.1002/hc.20210

文献信息

• Synthesis and characterization of new electroluminescent materials of 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole hybrids and 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole–pyridine derivatives
  作者：Jia-Xing Zhou、Fung Fuh Wong、Chun-Yen Chen、Mou-Yung Yeh

  DOI：10.1002/hc.20210

  日期：2006.4

  New electroluminescent materials of 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole and 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole–pyridine hybrid derivatives were synthesized and characterized. Following spectroscopic studies and characterization of their electronic properties, 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole hybrids and 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole–pyridine derivatives were found to be potentially efficient blue electroluminescent

  合成并表征了1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶杂化衍生物的新型电致发光材料。在对其电子特性进行光谱研究和表征后，发现 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物和 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶衍生物具有潜在的高效的蓝色电致发光材料。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:322–328, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20210
• Synthesis and Characterization of Potential Efficient Electroluminescent Materials: 2-Phenyl-5-[4-(4-phenylamino-2<i>H</i>-1,2,3-triazol-2-yl)]phenyl-1,3,4-oxadiazole Derivatives
  作者：Jia-Xing Zhou、Fung Fuh Wong、Chun-Yen Chen、Mou-Yung Yeh

  DOI：10.1246/bcsj.79.644

  日期：2006.4

  compounds were investigated as electroluminescent materials. In this work, we first introduce 1,2,3-triazole to synthesize a series of l,3,4-oxadiazole-l,2,3-triazole hybrids derivatives as potential electroluminescent materials and explore the effect of modification of the 1,2,3-triazole moiety. The λ max values of the UV-vis of 1,3,4-oxadiazole-1,2,3-triazole hybrids are promoted to longer wavelengths

  最近，研究了基于杂环化合物的 1,3,4-恶二唑作为电致发光材料。在这项工作中，我们首先引入 1,2,3-三唑合成了一系列 l,3,4-恶二唑-l,2,3-三唑杂化衍生物作为潜在的电致发光材料，并探索了 1, 2,3-三唑部分。与传统的 1,2,3-三唑衍生物 (280 nm) 相比，1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物的 UV-vis λ 最大值被提升到更长的波长 (340-350 nm)。 -330 nm) 在溶液中，在 THF 溶液中红移至 350-360 nm。溶液中光致发光 (PL) 光谱的 λ 最大值在 406-480 nm 范围内。化合物 7h 蒸发在石英基板上形成薄膜，在 455 nm 处具有最大值，并显示出相对于溶液光谱的红移 (≈40 nm)。测定溶液荧光量子产率(Φ f )，均落在0.65-0.76范围内，测定相对于2-苯基-5-(4-联苯)-l,3,4-恶二唑在苯（Φ