4-formyl-3-(4-bromophenyl)sydnone | 86870-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-3-(4-bromophenyl)sydnone
• CAS: 86870-33-9
• 化学式: C₉H₅BrN₂O₃
• 分子量: 269.054
• InChiKey: RPVAZOASMPZQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-3-(4-bromophenyl)sydnone 在 吡啶 、 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4-(4-bromophenylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl]-N²-(4-methylbenzoyl)benzhydrazide
  参考文献：
  名称：

  潜在高效电致发光材料的合成和表征：2-苯基-5-[4-(4-苯基氨基-2H-1,2,3-三唑-2-基)]苯基-1,3,4-恶二唑衍生物

  摘要：

  最近，研究了基于杂环化合物的 1,3,4-恶二唑作为电致发光材料。在这项工作中，我们首先引入 1,2,3-三唑合成了一系列 l,3,4-恶二唑-l,2,3-三唑杂化衍生物作为潜在的电致发光材料，并探索了 1, 2,3-三唑部分。与传统的 1,2,3-三唑衍生物 (280 nm) 相比，1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物的 UV-vis λ 最大值被提升到更长的波长 (340-350 nm)。 -330 nm) 在溶液中，在 THF 溶液中红移至 350-360 nm。溶液中光致发光 (PL) 光谱的 λ 最大值在 406-480 nm 范围内。化合物 7h 蒸发在石英基板上形成薄膜，在 455 nm 处具有最大值，并显示出相对于溶液光谱的红移 (≈40 nm)。测定溶液荧光量子产率(Φ f )，均落在0.65-0.76范围内，测定相对于2-苯基-5-(4-联苯)-l,3,4-恶二唑在苯（Φ

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.644
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯胺基)乙酸乙酯 在 乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-formyl-3-(4-bromophenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  带有叠氮甲基-1,2, 4-恶二唑单元的新型sydnone衍生物及其1,3-偶极环加成

  摘要：

  摘要合成了一系列带有叠氮基的1,2,4-恶二唑甲基sydnones，并与多种烯属和炔属的亲偶极试剂反应；N-苯基马来酰亚胺、苯基乙烯基砜和苯基丙炔酸。所有新产品均通过光谱/物理数据进行识别，包括高分辨率质量测量和 X 射线衍射数据。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1279630

文献信息

• Synthesis and characterization of new electroluminescent materials of 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole hybrids and 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole–pyridine derivatives
  作者：Jia-Xing Zhou、Fung Fuh Wong、Chun-Yen Chen、Mou-Yung Yeh

  DOI：10.1002/hc.20210

  日期：2006.4

  New electroluminescent materials of 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole and 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole–pyridine hybrid derivatives were synthesized and characterized. Following spectroscopic studies and characterization of their electronic properties, 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole hybrids and 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole–pyridine derivatives were found to be potentially efficient blue electroluminescent

  合成并表征了1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶杂化衍生物的新型电致发光材料。在对其电子特性进行光谱研究和表征后，发现 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物和 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶衍生物具有潜在的高效的蓝色电致发光材料。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:322–328, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20210
• Design, docking studies and molecular iodine catalyzed synthesis of benzo[a]xanthen-one derivatives as hyaluronidase inhibitors
  作者：Mahadev N. Kumbar、Ravindra R. Kamble、Atulkumar A. Kamble、Shrinivas D. Joshi、Sheshagiri R. Dixit、Joy Hoskeri

  DOI：10.1007/s00044-016-1655-2

  日期：2016.11

  A series of novel benzo[a]xanthen-11(12H)-one derivatives 4a–m were designed and subjected to docking studies. The title compounds were synthesized from 3-aryl-4-formylsydnones 1a–m, β-naphthol and dimedone in presence of molecular iodine as a catalyst and evaluated for their in vitro inhibitory effects on the hyaluronidase.

  设计了一系列新颖的苯并[ a ]黄体酮11（12 H）-一衍生物4a - m并进行了对接研究。由3-芳基-4-甲酰基sydnones 1a – m，β-萘酚和二甲酮在分子碘作为催化剂的条件下合成标题化合物，并对其在体外对透明质酸酶的抑制作用进行了评估。