3-carbethoxy-7-phenyl-1,5,6-trimethyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine | 100856-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-carbethoxy-7-phenyl-1,5,6-trimethyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine
• 英文别名: Ethyl 1,5,6-trimethyl-4-oxo-7-phenylpyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 100856-28-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: DUBDVKLPRQANQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbethoxy-7-phenyl-1,5,6-trimethyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到7-phenyl-1,5,6-trimethyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧代吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  由2-苯基-3-氨基-4-叔丁氧基羰基-5-甲基吡咯盐酸盐合成1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸的各种衍生物的途径被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220323
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-phenyl-5-methylpyrrol-3-yl>aminomethylenemalonic acid, diethyl ester 在 polyphosphoric ester 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-carbethoxy-7-phenyl-1,5,6-trimethyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧代吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  由2-苯基-3-氨基-4-叔丁氧基羰基-5-甲基吡咯盐酸盐合成1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸的各种衍生物的途径被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220323

文献信息

• J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 729-734
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,4-dihydro-4-oxopyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Said M. Bayomi、Kenneth E. Price、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570220323

  日期：1985.5

  A route for the synthesis of various derivatives of 1,4-dihydro-4-oxopyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid from 2-phenyl-3-amino-4-t-butoxycarbonyl-5-methylpyrrole hydrochloride is reported.

  由2-苯基-3-氨基-4-叔丁氧基羰基-5-甲基吡咯盐酸盐合成1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸的各种衍生物的途径被报道。