N1,N1,N3,N3四(吡啶-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺 | 80384-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N1,N1,N3,N3四(吡啶-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: 1,3-Propanediamine, N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridinylmethyl)-；N,N,N',N'-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 80384-94-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆
• 分子量: 438.575
• InChiKey: ZODATTHCRVWTBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥且惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 N1,N1,N3,N3四(吡啶-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺 在 Fe 、 perchloric acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到[Fe(N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,3-propylenediamine)](ClO4)2 hydrate
  参考文献：
  名称：

  Toflund, Hans; Yde-Andersen, Steen, Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1981, vol. 35, p. 575 - 586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-pyridinylmethylene) propanediamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 N1,N1,N3,N3四(吡啶-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  McCusker, James K.; Walda, Kevin N.; Dunn, Robert C., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 1, p. 298 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and superoxide dismutase activity of novel iron complexes
  作者：Masakazu Tamura、Yasuteru Urano、Kazuya Kikuchi、Tsunehiko Higuchi、Masaaki Hirobe、Tetsuo Nagano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00394-6

  日期：2000.10

  with no easily substituted ligand. On the other hand, other Fe(II) complexes with unsaturated coordination or an easily substituted ligand had high SOD activity (IC50=0.4–20 μM). The results indicate that the substitution reaction of a ligand with superoxide or the coordination of superoxide is essential for Fe(II)TPEN analogue complexes to have SOD activity. Moreover, we examined the effect of steric

  我们以前已经证明，使用黄嘌呤-黄嘌呤可以使四价铁（II）N，N，N '，N '-（2-吡啶基甲基）乙二胺络合物（Fe（II）TPEN）具有较高的超氧化物歧化酶（SOD）活性。氧化酶的细胞色素ç法（CYT。ç方法）[J. 生物学 化学 264（1989）9243–9249]。X射线分析表明，Fe（II）TPEN具有两种不同的配位结构，一种是Fe（II）与TPEN的六个氮配位，另一种是Fe（II）与TPEN的五个氮和一个氧配位。硫酸根阴离子作为抗衡阴离子[Chem。药 公牛。48（2000）223–230]。为了研究这两个结构与SOD活性之间的关系，我们合成了TPEN类似物的新型Fe（II）配合物，并通过cyt测定了它们的SOD活性。c方法。Fe（II）四（N，N，N '，N'-（2-吡啶基甲基）三亚甲基二胺配合物（Fe（II）TPTN）和Fe（II）三（2-吡啶基甲基）三氮杂环壬烷配合物（F
• Convenient Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetrakis (2-pyridylmethyl)-α,ω-alkanediamines Using a Phase-Transfer Catalyst
  作者：Masaru Sato、Yutaka Mori、Takeaki Iida

  DOI：10.1055/s-1992-26157

  日期：——

  Alkylation of α,ω-alkanediamines and their N,N′-disubstituted derivatives with 2-(chloromethyl)pyridinium chloride in the presence of hexadecyltrimethylammonium chloride as a phase-transfer catalyst gave conveniently the corresponding N,N,N′,N′-tetrakis (2-pyridylmethyl)-α,ω-alkanediamines in good yields. N,N′-Bis(2-pyridylmethyl)-N,N′-bis (2-thienylmethyl)-1,2-ethanediamine was similarly obtained.

  在十六烷基三甲基氯化铵作为相转移催化剂的存在下，用 2-(氯甲基)氯化吡啶鎓对 δ、Ï-烷二胺及其 N,N′-二取代衍生物进行烷基化反应，可以方便地得到相应的 N,N,N′,N′-四(2-吡啶基甲基)-δ、Ï-烷二胺，收率良好。 同样也得到了 N,N′-双（2-吡啶基甲基）-N,N′-双（2-噻吩基甲基）-1,2-乙二胺。
• Cooperative Interactions in the Second Coordination Sphere of Pyridazine/Pyridine Containing Polyazaheterocyclic Iron(II) Complexes Favor Protonation
  作者：Ahmad Hammoud、Jean‐Boris Nshimyumuremyi、Jérémie Bourotte、Fabio Lucaccioni、Koen Robeyns、Marinela M. Dîrtu、Yann Garcia、Michael L. Singleton

  DOI：10.1002/ejic.201800533

  日期：2018.7.23

  confirmed by NMR and X‐ray crystallographic studies. For 1–3, the ligands bind in a hexadentate fashion giving similar octahedral structures with an N6 coordination environment. Across the series, the increasing number of pyridazines has only modest effects on the spectroscopic and electrochemical properties of the metal. Nevertheless, their reactivity towards protonation is drastically different. While 2 and

  新型哒嗪铁配合物，[ N，N，N'，N'-四（3-吡啶并甲基甲基）丙二胺]铁（II）（PF 6）2（1）和[ N，N'-双（2-吡啶并甲基） ）-N，N'-双（2-吡啶基甲基）丙二胺]铁（II）（PF 6）2（2）的合成，并将其对质子的反应性与类似的四吡啶配合物[ N，N，N'，N'-四（2-吡啶基甲基）丙二胺]铁（II）（PF 6）2（3）。溶液和固态结构已通过NMR和X射线晶体学研究证实。为1 - 3，配体结合在一六齿的方式给予类似八面体结构具有N 6配位环境。在整个系列中，越来越多的哒嗪仅对金属的光谱和电化学性质产生适度的影响。然而，它们对质子化的反应性截然不同。当2和3在强酸存在下分解时，1 由于第二球体的相互作用，它能够稳定地质子化。
• Thermodynamic and kinetic study of the interaction between the Pt(<scp>ii</scp>) centres in [Pt₂(N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)diamine)(H₂O)₂]⁴⁺. Influence of the bridging ligand
  作者：Andreas Hofmann、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b305174a

  日期：——

  higher reaction rates and a decrease in ΔH‡. In addition, the reactivity of one Pt(II) centre shows a clear dependence on the nature of the other Pt(II) centre, leading to different thermodynamic and kinetic properties for the first and second reaction steps. The interaction between the two Pt(II) centres mainly depends on the Pt–Pt distance and not on the aromatic or aliphatic nature of the bridging diamine

  合成了一系列双核Pt（II）配合物以研究四种不同桥联的影响二胺，即 苯-1,3-二胺， 苯-1,4-二胺， 1,3-丙二胺 和 1,4-丁二胺，与相应的单核相比，[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶基甲基）二胺）（H 2 O）2 ] 4+型配合物中铂中心的反应性络合物，[Pt（双（2-（吡啶基甲基）胺）（H 2 O）] 2+。在P ķ一确定两个去质子化步骤的值，并在拟一级反应条件下研究与氯化物反应的动力学，其为氯化物浓度和温度的函数。结果表明，双核配合物的亲电性高于单核配合物，这导致较低的p K a值，较高的反应速率和ΔH ‡的降低。此外，其中一个铂（反应性II）中心显示了其它的Pt（的性质明确的依赖性II）中心，从而导致所述第一和第二反应步骤不同的热力学和动力学性质。两种Pt（II）中心主要取决于Pt–Pt距离，而不取决于桥联二胺基团的芳族或脂族性质。在[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶基甲基）-1
• Carbonyl Complexes of Rhodium with N-Donor Ligands: Factors Determining the Formation of Terminal versus Bridging Carbonyls
  作者：Wojciech I. Dzik、Charlotte Creusen、René de Gelder、Theo P. J. Peters、Jan M. M. Smits、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/om901023n

  日期：2010.4.12

  with 50 bar of CO leads to only partial conversion (∼15%) to the tris-carbonyl-bridged species [Rh2(κ3-Bu-bpa)2(μ-CO)3]2+ (62+). Stabilization of tris-carbonyl bridges can be achieved by cooperative binding. Tethering two bpa moieties with a propylene linker allows cooperative CO binding to [(CO)Rh(μ-(bis-κ3)tppn)Rh(CO)]2+, producing the tetranuclear complex [Rh4(μ-(bis-κ3)tppn)2((μ-CO)3)2]4+ (13)4+ at

  制备了由一系列不同的N 3-和N 4-给体配体支撑的阳离子羰基铑铑配合物，并评估了它们形成羰基桥连物种的能力。复杂的[Rh（κ 3 -bpa）（COD）] +（1 +）（BPA =双（2-吡啶甲基）胺，鳕鱼=顺式，顺式-1,5-环辛二烯）反应与CO的1巴，以形成三羰基-桥连的物种的[Rh 2（κ 3 -bpa）2（μ-CO）3 ] 2+（2 2+），其在溶液中缓慢分解到终端单羰基配合物的[Rh（κ 3 -bpa）（ CO）]+（3 +）。类似的条件导致直接形成一个终端单羰基物种，铑[Rh（κ 3 -Bu-BPA）（CO）] +（5 +），从铑[Rh（κ 3 -Bu-BPA）（COD）] +（4 +）（Bu-bpa = N-丁基双（2-picolyl）胺）。的治疗4 + 50 CO引线巴到仅部分转化（〜15％），以三-羰基-桥连的物种的[Rh 2（κ 3 -Bu-BPA）2（μ-CO）3 ]