[(Z)-1-aminoethylideneamino] (2S)-2-[[3-(2-methoxy-4-pyrazol-1-ylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(Z)-1-aminoethylideneamino] (2S)-2-[[3-(2-methoxy-4-pyrazol-1-ylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoate
• 化学式: C₂₄H₂₈N₈O₃
• 分子量: 476.538
• InChiKey: MPMGWHFOAKLLDU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-1-aminoethylideneamino] (2S)-2-[[3-(2-methoxy-4-pyrazol-1-ylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoate 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到3-(2-methoxy-4-pyrazol-1-ylphenyl)-2,5-dimethyl-N-[(1S)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了可能在治疗各种疾病中发挥作用的CRF受体拮抗剂，包括治疗哺乳动物中CRF高分泌表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a)，包括其中定义的药用盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药用载体的组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063756A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[3-(2-methoxy-4-pyrazol-1-ylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoic acid 、 N-hydroxyacetamidine 在 1-羟基苯并三唑 、 5-(3,3-dimethyl-1-triazeno)imidazone-4-carboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [(Z)-1-aminoethylideneamino] (2S)-2-[[3-(2-methoxy-4-pyrazol-1-ylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了可能在治疗各种疾病中发挥作用的CRF受体拮抗剂，包括治疗哺乳动物中CRF高分泌表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a)，包括其中定义的药用盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药用载体的组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063756A1

文献信息

• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。