1,3-Di-(1-adamantyl)-1,3-dibromo-2-propanon | 42050-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Di-(1-adamantyl)-1,3-dibromo-2-propanon
• 英文别名: (1-adamantyl)bromomethyl ketone；1-Adamantyl bromomethylketone；1,3-bis(1-adamantyl)-1,3-dibromopropan-2-one
• CAS: 42050-84-0
• 化学式: C₂₃H₃₂Br₂O
• 分子量: 484.314
• InChiKey: ZVJUTDORASFVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-(1-adamantyl)-1,3-dibromo-2-propanon 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,3-Bis(1-adamantyl)cycloprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Becker,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1992 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 1,3-Di-(1-adamantyl)-1,3-dibromo-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  Sorensen, Theodore Strang; Sun, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 5, p. 1053 - 1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20030013715A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions containing those compounds, that are active at metabotropic glutamate receptors. The compounds are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了一种在代谢型谷氨酸受体上具有活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对治疗神经系统疾病和紊乱有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
• Pyrazolopyridines and Analogs Thereof
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20090075980A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文披露了吡唑吡啶-4-胺、吡唑喹啉-4-胺、吡唑萘啉-4-胺、6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺及其前药、含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，包括在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成以及治疗病毒和肿瘤性疾病。
• COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING 11-BETA HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20110112151A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  There is provided a compound of formula R 1 —CO—X—Y—Z—R 2 wherein X and Z are each optional groups that are, independently, saturated or unsaturated carbon chains having a length of 1 to 3 carbons; Y is SO, S, SO 2 , CH═CH, CH 2 CH 2 or O; R 1 is wherein denotes the point of attachment; R 2 is a heteroaryl group comprising an optionally substituted 5 or 6 membered ring, which ring contains only carbon and at least one nitrogen, or contains only carbon, and at least two nitrogens and at least one sulfur; and wherein (i) when R 1 is and —CO—X—Y—Z— is CO—CH 2 —SO, CO—CH 2 —S, or CO—CH 2 —SO 2 , R 2 is other than and; (ii) when R 1 is and —CO—X—Y—Z— is —CO—CH 2 —O—, R 2 is other than

  提供了一个化合物的公式R1—CO—X—Y—Z—R2，其中X和Z是可选的基团，它们分别是具有1至3个碳原子的饱和或不饱和碳链；Y是SO、S、SO2、CH═CH、 或O；R1是其中的连接点；R2是一个杂环基团，包括一个可选取代的5或6元环，该环仅包含碳和至少一个氮，或仅包含碳、至少两个氮和至少一个硫；其中(i)当R1是且—CO—X—Y—Z—为CO—CH2—SO、CO— —S或CO— —SO2时，R2不是和；(ii)当R1是且—CO—X—Y—Z—为—CO— —O—时，R2不是。
• DOPAMINE AGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0474767A1

  公开（公告）日：1992-03-18
• EP0474767A4
  申请人：——

  公开号：EP0474767A4

  公开（公告）日：1992-07-08