摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Diethyl-carboxymethyl-phosphin | 89584-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl-carboxymethyl-phosphin
英文别名
2-Diethylphosphanylacetic acid
Diethyl-carboxymethyl-phosphin化学式
CAS
89584-96-3
化学式
C6H13O2P
mdl
MFCD19228805
分子量
148.142
InChiKey
MNGCNBDCGVETFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyclohexanetriol derivatives
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:EP0503630A1
    公开(公告)日:1992-09-16
    Cyclohexanetriol derivatives represented by the formula wherein    R¹, R² and R³ are the same or different, and each denotes a hydrogen atom or a protecting group of a hydroxyl group,    X denotes an oxygen atom, =CHCH₂OR⁴, =CHCHO or =CHCO₂R⁵, Y denotes a hydrogen atom and Z denotes -OR⁶, or Y and Z together form a single bond; or X and Z together form =NO-, =CHCH(OR⁷)O-or =CHCO₂- and Y is a hydrogen atom, R⁴ and R⁶ denote a hydrogen atom or a protecting group of a hydroxyl group respectively, R⁵ denotes a lower alkyl group, and R⁷ denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group. Said derivatives are useful as synthetic intermediates of 1 -hydroxyvitamin D derivatives.
    环己三醇衍生物化学式表示为:其中R¹、R²和R³相同或不同,分别表示氢原子或羟基的保护基团,X表示氧原子,=CHCH₂OR⁴,=CHCHO或=CHCO₂R⁵,Y表示氢原子,Z表示-OR⁶,或Y和Z共同形成单键;或X和Z共同形成=NO-,=CHCH(OR⁷)O-或=CHCO₂-,而Y为氢原子,R⁴和R⁶分别表示氢原子或羟基的保护基团,R⁵表示较低的烷基基团,而R⁷表示氢原子或较低的烷基基团。这些衍生物可用作1-羟基维生素D衍生物的合成中间体。
  • Nouvelles phényléthanolaminotétralines, procédé pour leur préparation, intermédiaires dans ce procédé et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:MIDY S.p.A.
    公开号:EP0499755A1
    公开(公告)日:1992-08-26
    Phenyléthanolaminotétralines de formule (I) dans laquelle    X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle ou un groupe trifluorométhyle,    A représente une liaison entre le groupe -COOR et le noyau tétralinique, un groupe (C₁-C₄)alkylène ou un groupe (C₂-C₄)alcénylène, et    R est un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, et leurs sels, sont notamment préparés par réaction d'un époxyde de formule (IIa) avec une tétraline de formule (III) dans laquelle A est tel que defini ci-dessus et R' est un groupe (C₁-C₄)alkyle, éventuellement suivie par une hydrolyse basique pour obtenir les composés (I) où R est l'hydrogène. Les nouveaux composés ont des propriétés très intéressantes en tant qu'agents antidépresseurs et spasmolytiques intestinaux. Les nouveaux intermédiaires de formule (III) sont aussi revendiqués.
    式 (I) 的苯乙醇胺四氢化合物 其中 X 代表氢原子、卤素原子、(C₁-C₄)烷基或三甲基、 A 代表 -COOR 基团与四烯丙基环之间的键、(C₁-C₄)亚烷基或 (C₂-C₄)亚烯基,以及 R 是氢原子或(C₁-C₄)烷基,以及它们的盐,尤其是通过式 (IIa) 的环氧化物反应制备的 与式 (III) 的四氢反应制得 其中 A 如上定义,R'为 (C₁-C₄)烷基,可选择随后进行碱性解,得到 R 为氢的化合物 (I)。 这些新化合物作为肠道抗抑郁剂和解痉剂具有非常有趣的特性。 此外,还要求得到式(III)的新中间体。
  • Nouvelles phényléthanolamino- et phényléthanolaminométhyl-tétralines, procédé pour leur préparation, intermédiaires dans ce procédé et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0500443A1
    公开(公告)日:1992-08-26
    Phényléthanolamino- et phényléthanolamino-méthyltétralines de formule (I) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe trifluorométhyle, A représente une liaison entre le groupe -COOR et le noyau tétralinique, un groupe (C1-C4)alkylène ou un groupe (C2-C4)alcénylène, R est un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, et n est 0 ou 1 et leurs sels, sont notamment préparés par réaction d'un époxyde de formule (Ila) avec une tétraline de formule (III) dans laquelle A et n sont tels que définis ci-dessus et R' est un groupe (C1-C4)alkyle, éventuellement suivie par une hydrolyse basique pour obtenir les composés (I) où R est l'hydrogène. Les nouveaux composés ont des propriétés très intéressantes en tant qu'agents antidépresseurs et spasmolytiques intestinaux. Les nouveaux intermédiaires de formule (III) sont aussi revendiqués.
    式 (I) 的苯乙醇胺-和苯乙醇胺-甲基四氢 其中 X 代表氢原子、卤素原子、(C1-C4)烷基或三甲基、 A 代表 -COOR 基团与四氢核之间的键、(C1-C4)亚烷基或(C2-C4)亚烯基、 R 是氢原子或 (C1-C4) 烷基,以及 n 为 0 或 1 及其盐类,特别是通过式 (Ila) 的环氧化物反应制备的 与式 (III) 的四氢反应制得 其中 A 和 n 如上定义,R'为(C1-C4)烷基,可选择随后进行碱性解,得到 R 为氢的化合物 (I)。 这些新化合物作为抗抑郁剂和肠道解痉剂具有非常有趣的特性。 此外,还要求得到式(III)的新中间体。
  • Utilisation du 2,5,6-trimethyl-2-heptanol en parfumerie et en tant qu'agent aromatisant
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP0933420A2
    公开(公告)日:1999-08-04
    On décrit que le 2,5,6-triméthyl-2-heptanol est un composé ayant une odeur de type floral-freesia, avec un caractère légèrement fruité et qui se prête à des applications dans pratiquement tous les domaines de la parfumerie moderne. Grâce à son goût typique floral et boisé, le composé selon l'invention est aussi un ingrédient aromatisant prisé.
    据介绍,2,5,6-三甲基-2-庚醇是一种化合物,具有类似小苍兰的花香,略带果香,可应用于现代香的几乎所有领域。由于具有典型的花香和木香,本发明的化合物也是一种很受欢迎的香料成分。
  • Dérivés de la benzhydryloxyéthyl-pipéridine, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:Société anonyme: LES LABORATOIRES MERAM
    公开号:EP0259227B1
    公开(公告)日:1991-12-27
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 镍,二氯二[三(2-甲基丙基)膦]- 铂(三乙基膦)4 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 羰基氯氢[双(2-二-异丙基膦酰基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二环己基膦基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二叔丁基膦乙基)胺]钌(II) 硅烷,三环己基- 癸基二辛基氧化膦 甲基双(羟甲基)膦 甲基二辛基氧膦 甲基二乙基膦 甲基(二丙基)膦 环戊基二戊基氧膦 环己基双十八烷基膦 环己基双十二烷基膦 环己基二辛基膦 环己基二异丁基氧膦 环己基二己基膦氧化物 环己基二己基膦 环己基二叔丁基膦 烯丙基乙烯基膦酸 氯甲基(二甲基)氧膦 氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 氯代三叔丁基磷化金(I) 氯(三甲基膦)金 氯(三乙基膦)金(I) 氨合二氯(1-(二甲基亚膦酰)甲胺-N)铂 氧化膦,亚甲基二[二甲基- 氧化膦,二丁基乙基- 氧化膦,二(碘甲基)甲基- 氧化膦,三十六烷基- 氧化膦,三(癸基)- 正丁基二(1-金刚烷基)膦 替曲膦 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 叔丁基二环己基膦 叔丁基二异丙基膦 叔丁基二乙基膦 叔丁基(二甲基)膦 双异丁基丁基磷烷 双[2-(二环己基)乙基]胺 双[2-(二-叔丁基膦基)乙基]胺 双[2-(二异丙基膦基)乙基]胺 双[2-(二叔丁基膦)乙胺]二氯化钌 双[1,3-双(二异丙基膦)丙烷]钯 双(羟甲基)甲基膦氧化物