β-amino-4-methoxy-3-(methoxymethyloxy)cinnamic acid ethyl ester | 161196-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: β-amino-4-methoxy-3-(methoxymethyloxy)cinnamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-amino-3-[4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 161196-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: ANLNQPHZEWUHTB-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-amino-4-methoxy-3-(methoxymethyloxy)cinnamic acid ethyl ester 在 盐酸 、 PPA 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 oxylopidine
  参考文献：
  名称：

  热带药用植物成分，LXIII：2-甲氧基甲氧基生物碱的合成 - 羟吡啶的结构修正

  摘要：

  β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径，该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法，首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶，即氧吡啶，其结构有待修改。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271202
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-methoxy-3-(methoxymethyloxy)benzonitrile 在 锌 作用下， 生成 β-amino-4-methoxy-3-(methoxymethyloxy)cinnamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  热带药用植物成分，LXIII：2-甲氧基甲氧基生物碱的合成 - 羟吡啶的结构修正

  摘要：

  β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径，该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法，首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶，即氧吡啶，其结构有待修改。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271202

文献信息

• Constituents of Tropical Medicinal Plants, LXIII: Synthesis of 2-Methoxyonychine Alkaloids - Structure Revision of Oxylopidine
  作者：Hans Achenbach、Andreas Schwinn

  DOI：10.1002/ardp.19943271202

  日期：——

  were cyclized by polyphosphoric acid to yield the corresponding 2‐methoxyonychines. By this method a number of 2‐methoxy‐substituted onychines were prepared for the first time, i.a. oxylopidine, the structure of which has to be revised.

  β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径，该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法，首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶，即氧吡啶，其结构有待修改。