10-methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-10-carbonitrile | 561319-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-10-carbonitrile
• 英文别名: 5-methyl-6-oxo-11H-benzo[b][1]benzazepine-5-carbonitrile
• CAS: 561319-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: RGOBFDFNOLCUDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-10-carbonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到7-Methyl-6H-indolo[1,2-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过高通量对接发现有效的选择性蛋白激酶CK2抑制剂。

  摘要：

  为了评估蛋白激酶CK2作为开发新型抗肿瘤药的靶标的潜力，我们进行了寻找该酶抑制剂的研究。作为这项工作的一部分，我们在这里报告有效和选择性的CK2抑制剂（5-氧代-5,6-二氢吲哚并[1,2-a]喹唑啉-7-基）乙酸的发现。我们通过使用适当的协议，通过高通量对接我们的公司化合物集合到人CK2同源模型的ATP结合位点中，确定了这种新型结构类型的抑制剂。描述了抑制剂的合成以及CK2抑制活性为对接程序提出的结合方式提供支持的相关类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/jm030827e
• 作为产物：
  描述：

  10-氧代-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲腈 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 10-methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过高通量对接发现有效的选择性蛋白激酶CK2抑制剂。

  摘要：

  为了评估蛋白激酶CK2作为开发新型抗肿瘤药的靶标的潜力，我们进行了寻找该酶抑制剂的研究。作为这项工作的一部分，我们在这里报告有效和选择性的CK2抑制剂（5-氧代-5,6-二氢吲哚并[1,2-a]喹唑啉-7-基）乙酸的发现。我们通过使用适当的协议，通过高通量对接我们的公司化合物集合到人CK2同源模型的ATP结合位点中，确定了这种新型结构类型的抑制剂。描述了抑制剂的合成以及CK2抑制活性为对接程序提出的结合方式提供支持的相关类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/jm030827e

文献信息

• Discovery of a Potent and Selective Protein Kinase CK2 Inhibitor by High-Throughput Docking
  作者：Eric Vangrevelinghe、Kaspar Zimmermann、Joseph Schoepfer、Robert Portmann、Doriano Fabbro、Pascal Furet

  DOI：10.1021/jm030827e

  日期：2003.6.1

  To assess the potential of protein kinase CK2 as a target for developing new antitumor agents, we have undertaken a search for inhibitors of this enzyme. As part of this effort, we report here the discovery of the potent and selective CK2 inhibitor (5-oxo-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinazolin-7-yl)acetic acid. We identified this inhibitor of a novel structural type by high-throughput docking of our corporate

  为了评估蛋白激酶CK2作为开发新型抗肿瘤药的靶标的潜力，我们进行了寻找该酶抑制剂的研究。作为这项工作的一部分，我们在这里报告有效和选择性的CK2抑制剂（5-氧代-5,6-二氢吲哚并[1,2-a]喹唑啉-7-基）乙酸的发现。我们通过使用适当的协议，通过高通量对接我们的公司化合物集合到人CK2同源模型的ATP结合位点中，确定了这种新型结构类型的抑制剂。描述了抑制剂的合成以及CK2抑制活性为对接程序提出的结合方式提供支持的相关类似物的合成。