10-氧代-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲腈 | 78880-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 10-氧代-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲腈
• 英文名称: 10-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f]azepine-5-carbonitrile
• 英文别名: 10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carbonitrile；5-cyano-10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]-azepine；10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenz(b,f)azepine-5-carbonitrile；5-oxo-6H-benzo[b][1]benzazepine-11-carbonitrile
• CAS: 78880-65-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: JUGKQCJQHACNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氧代-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲腈 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 奥卡西平
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of

  摘要：

  该发明涉及一种制备已知的式III的5-氨基甲酰基-10-氧基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂环的方法，其特征在于，例如，将式I的5-氰基-5H-二苯并[b,f]氮杂环硝化以形成式II的5-氰基-10-硝基-5H-二苯并[b,f]氮杂环，然后进行水解，然后还原，然后将反应混合物中含有的还原产物进行水解，并将式III的终产物以纯形式分离出来。该过程由以下反应方案说明：##STR1## 该发明还涉及在这些反应中产生的新中间体。

  公开号：

  US04452738A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-10-isonitroso-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-氧代-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of

  摘要：

  该发明涉及一种制备已知的式III的5-氨基甲酰基-10-氧基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂环的方法，其特征在于，例如，将式I的5-氰基-5H-二苯并[b,f]氮杂环硝化以形成式II的5-氰基-10-硝基-5H-二苯并[b,f]氮杂环，然后进行水解，然后还原，然后将反应混合物中含有的还原产物进行水解，并将式III的终产物以纯形式分离出来。该过程由以下反应方案说明：##STR1## 该发明还涉及在这些反应中产生的新中间体。

  公开号：

  US04452738A1

文献信息

• Iron‐Catalyzed Wacker‐type Oxidation of Olefins at Room Temperature with 1,3‐Diketones or Neocuproine as Ligands**
  作者：Florian Puls、Philipp Linke、Olga Kataeva、Hans‐Joachim Knölker

  DOI：10.1002/anie.202103222

  日期：2021.6.14

  Herein, we describe a convenient and general method for the oxidation of olefins to ketones using either tris(dibenzoylmethanato)iron(III) [Fe(dbm)3] or a combination of iron(II) chloride and neocuproine (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) as catalysts and phenylsilane (PhSiH3) as additive. All reactions proceed efficiently at room temperature using air as sole oxidant. This transformation has been

  在此，我们描述了一种使用三（二苯甲酰基甲烷）铁（III）[Fe(dbm) 3 ] 或氯化铁 (II) 和新铜碱（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）作为催化剂和苯基硅烷（PhSiH 3) 作为添加剂。所有反应均在室温下使用空气作为唯一氧化剂有效进行。这种转化已应用于各种底物，操作简单，在温和的反应条件下进行，并显示出高官能团耐受性。酮以高达 97% 的产率和 100% 的区域选择性顺利形成，同时观察到相应的醇作为副产物。标记实验表明，引入的氢原子源自苯基硅烷。酮和醇的氧原子来自环境气氛。
• PROCESS FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF ESLICARBAZEPINE ACETATE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Hirpara Ketan

  公开号：US20150065704A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides a novel process for the preparation of 10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide, commonly known as oxcarbazepine, which is a medicament and a useful intermediate in the preparation of eslicarbazepine acetate. The present invention further provides a process for the preparation and purification of eslicarbazepine acetate.

  本发明提供了一种新颖的制备10-氧代-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂环庚-5-甲酰胺，通常称为奥卡西平（oxcarbazepine）的方法，该化合物是一种药物，也是制备艾司卡西平乙酸酯的有用中间体。本发明还提供了一种制备和纯化艾司卡西平乙酸酯的方法。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES CAV2.2
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012098400A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to novel piperazine compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  这项发明涉及新型哌嗪化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中阻断Cav2.2钙通道对有益的疾病进行治疗，即特别用于治疗疼痛。
• Indoloquinazolinones
  申请人：——

  公开号：US20030199502A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R is as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals, for use in the treatment of any state associated with high levels of activeted PARP. 1

  本发明提供化合物(I)的配方，其中R如描述中定义，并提供其制备方法。化合物(I)可用作药物，用于治疗与高水平的活化PARP.1相关的任何状态。
• 5-Cyano- and 5-carbamoyl-10-nitro-5H-dibenz[b,f]azepine
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04540514A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  The invention relates to a process for the manufacture of the known 5-carbamoyl-10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine of the formula III which is characterized in that, for example, 5-cyano-5H-dibenz[b,f]azepine of the formula I is nitrated to form 5-cyano-10-nitro-5H-dibenz[b,f]azepine of the formula II, this is subjected to hydrolysis, then reduction, then the reduction product contained in the reaction mixture is subjected to hydrolysis and the end product of the formula III is isolated in pure form. The process is illustrated by the following reaction scheme: ##STR1## The invention relates also to new intermediates produced in these reactions.

  本发明涉及一种制造已知的式III的5-氨基甲酰基-10-氧代-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂烷的过程，其特征在于，例如，将式I的5-氰基-5H-二苯并[b,f]氮杂烷硝化以形成式II的5-氰基-10-硝基-5H-二苯并[b,f]氮杂烷，然后进行水解、还原，然后将反应混合物中含有的还原产物进行水解，从而分离出纯的式III的终产物。该过程由以下反应方程式说明：##STR1## 本发明还涉及在这些反应中产生的新中间体。