2,7-dibromo-4,5,9,10-tetraomethoxypyrene | 1435938-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,7-dibromo-4,5,9,10-tetraomethoxypyrene
• 英文别名: 2,7-dibromo-4,5,9,10-tetramethoxypyrene；2,7-Dibromo-4,5,9,10-tetramethoxypyrene
• CAS: 1435938-10-5
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂O₄
• 分子量: 480.153
• InChiKey: RNLUTLMEXLWCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-4,5,9,10-tetraomethoxypyrene 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 2,7-dicyano-4,5,9,10-tetrahydroxypyrene
  参考文献：
  名称：

  Electron donors and acceptors based on 2,7-functionalized pyrene-4,5,9,10-tetraone

  摘要：

  通过高效合成 2,7-二溴和二碘-苯乙烯（4,5,8,19）-四酮，产生了基于苯乙烯的强供体和受体。它们是共轭材料的多功能构建模块，可进一步应用于分子电子学。

  DOI：

  10.1039/c3cc39141h
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium dithionite 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 2,7-dibromo-4,5,9,10-tetraomethoxypyrene
  参考文献：
  名称：

  Electron donors and acceptors based on 2,7-functionalized pyrene-4,5,9,10-tetraone

  摘要：

  通过高效合成 2,7-二溴和二碘-苯乙烯（4,5,8,19）-四酮，产生了基于苯乙烯的强供体和受体。它们是共轭材料的多功能构建模块，可进一步应用于分子电子学。

  DOI：

  10.1039/c3cc39141h

文献信息

• NOVEL POLYMERS
  申请人：Kawano Shin-Ichiro

  公开号：US20110152491A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to polymers comprising repeating unit(s) of the formula (I), and their use in electronic devices. The polymers according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high charge carrier mobilities and high temperature stability of the emission color are observed, if the polymers according to the invention are used in polymer light emitting diodes (PLEDs).

  本发明涉及具有重复单元式（I）的聚合物及其在电子器件中的应用。根据本发明的聚合物具有优异的有机溶剂溶解性和优异的成膜性能。此外，如果将本发明的聚合物用于聚合物发光二极管（PLED）中，则观察到高载流子迁移率和高温度稳定的发射颜色。
• Optical Effect of Varying Acceptors in Pyrene Donor-Acceptor-Donor Chromophores
  作者：Samantha N. Keller、Ashley D. Bromby、Todd C. Sutherland

  DOI：10.1002/ejoc.201700630

  日期：2017.7.25

  Three donor–acceptor–donor (D–A–D) pyrene chromophores are described and compared by DFT computations. The two properties of low energy photon absorption and low energy electrochemical reduction are demonstrated through a pyrene framework. Altering the electron-acceptor strength of the pyrene core by chemical oxidation or installation of a thiadiazole dioxide heterocycle results in the formation of

  通过 DFT 计算描述和比较了三种供体-受体-供体 (D-A-D) 芘发色团。通过芘骨架证明了低能光子吸收和低能电化学还原的两种性质。通过化学氧化或安装二氧化噻二唑杂环来改变芘核的电子受体强度，导致形成吸收带高达 900 nm 和 LUMO 能级约为 –4.1 eV 与真空的 D-A-D 发色团.
• US8841411B2
  申请人：——

  公开号：US8841411B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] NOVEL POLYMERS<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMÈRES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010006852A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to polymers comprising repeating unit(s) of the formula (I), and their use in electronic devices. The polymers according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high charge carrier mobilities and high temperature stability of the emission color are observed, if the polymers according to the invention are used in polymer light emitting diodes (PLEDs).