3-[(3R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]-1-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(3R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₃₁H₂₇F₆N₃O₂
• 分子量: 587.565
• InChiKey: LOSHGYQOSGOFDC-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]-1-phenylpropan-1-one 、 4-(2-(aminooxy)ethyl)morpholin-4-ium chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-[(2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-4-[3-(2-morpholin-4-ylethoxyimino)-3-phenylpropyl]piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基肟醚作为NK-1受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型的中枢活性NK-1受体拮抗剂的合成与构效关系。新化合物基于哌嗪2并含有肟醚官能团。几种新化合物对NK-1受体具有高亲和力，并且在沙鼠脚踏试验中显示出良好的拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.077
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-[(1H-indol-3-yl)methyl]piperazine 、 3-氯代苯丙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(3R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基肟醚作为NK-1受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型的中枢活性NK-1受体拮抗剂的合成与构效关系。新化合物基于哌嗪2并含有肟醚官能团。几种新化合物对NK-1受体具有高亲和力，并且在沙鼠脚踏试验中显示出良好的拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.077

文献信息

• Piperazinyl oxime ethers as NK-1 receptor antagonists
  作者：Adri van den Hoogenband、Jan H. van Maarseveen、Andrew C. McCreary、Arie T. Mulder、Guus J.M. van Scharrenburg、Herman H. van Stuivenberg、Theo J.J. Zethof、Barbara Zijta、Wouter I. Iwema Bakker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.077

  日期：2006.2

  The synthesis and structure-activity relations for a new class of centrally active NK-1 receptor antagonists are described. The new compounds are based on piperazine 2 and contain an oxime ether functionality. Several new compounds have high affinity for the NK-1 receptor and show good antagonistic activity in the gerbil foot-tapping assay.

  描述了新型的中枢活性NK-1受体拮抗剂的合成与构效关系。新化合物基于哌嗪2并含有肟醚官能团。几种新化合物对NK-1受体具有高亲和力，并且在沙鼠脚踏试验中显示出良好的拮抗活性。