Synthesis of β-(1→6)-linked N-acetyl-d-glucosamine oligosaccharide substrates and their hydrolysis by Dispersin B
作者:Anikó Fekete、Anikó Borbás、Gyöngyi Gyémánt、Lili Kandra、Erika Fazekas、Narayanan Ramasubbu、Sándor Antus
DOI:10.1016/j.carres.2011.03.029
日期:2011.9
Dispersin B (DspB) from Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a β-hexosaminidase exhibiting biofilm detachment activity. A series of β-(1→6)-linked N-acetyl-D-glucosamine thiophenyl glycosides with degree of polymerisation (DP) of 2, 3, 4 and 5 were synthesized, and substrate specificity of DspB was studied on the obtained oligosaccharides. For oligomer synthesis a 1+2, 2+2, 1+4 coupling strategy
来自放线杆菌放线菌的Dispersin B(DspB)是一种具有生物膜分离活性的β-己糖胺酶。合成了一系列聚合度(DP)分别为2、3、4和5的β-(1→6)连接的N-乙酰基-D-葡糖胺硫代苯基糖苷,并研究了DspB在获得的寡糖上的底物特异性。对于低聚物合成,使用溴糖作为糖基供体,应用了1 + 2、2 + 2、1 + 4偶联策略。通过2-邻苯二甲酰亚胺基保护基确保了1,2-反式糖苷间键的形成。安装了氯乙酰基以暂时掩盖6-羟基酯和乙酸酯作为永久保护基。酶促研究表明,GlcNAc低聚物的DP强烈影响水解速率,并且发现DspB对四聚体和五聚体的水解活性比二聚体高约10倍。此事实表明,要在DspB的活动中心牢固结合,需要四个单位。还使用突变酶检查了芳香族氨基酸W237,Y187和Y278在底物特异性和催化中的作用。