D-glucose | 7640-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-glucose
• 英文别名: D-xylo-5-deoxy-hexose；5-deoxy-D-glucose；5-Deoxy-d-glucose；(2R,3S,4R)-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 7640-19-9
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: QITFYRWXWLBOON-SRQIZXRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-glucose 、 (2-Phenyl-5-p-tolyl-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-hydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N²-(β-D-glucopyranosyl)-N¹-7-(2-phenyl-5-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)
  参考文献：
  名称：

  糖基肼基吡唑并[1,5-c]嘧啶和吡唑并[1,5-c]三唑并[4,3-a]嘧啶的合成及计算机药理学预测

  摘要：

  通过各自的5-芳基-7-肼基-2-苯基吡唑并[1,5-c]嘧啶（1a-d）与葡萄糖，半乳糖和木糖的反应合成了新的糖基肼基-吡唑并[1,5-c]嘧啶在乙醇中。他们的吡喃葡萄糖基结构被认为是椅子构型，并且每个都具有β-构型的肼部分。同样，吡唑并[1,5-c]三唑并[4,3-a]嘧啶衍生物是通过在磷酰氯存在下1a-d与苯甲酸反应或与苯甲醛衍生物反应然后在环戊环中环化而合成溴的存在。化合物的所有结构从它们的IR，确认了1 H，13 C，DPET-135°，1 H- 1H COSY，1 H- 13 C HMQC，13 C- 1 H HMBC光谱和微量分析。合成的化合物显示出对MCF-7人乳腺癌细胞增殖的抑制作用，IC 50值为0.56至8.86 µg / ml。一些活性最高的化合物显示出可接受的预测药代动力学和类药物特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2277-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-α-D-xylopyranose 在 Dowex (50-X₈) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到D-glucose
  参考文献：
  名称：

  酶促醛醇缩合/异构化作为制备不寻常糖衍生物的途径

  摘要：

  已经开发了使用果糖二磷酸醛缩酶和葡萄糖异构酶作为催化剂的几种不寻常的己酮糖和己醛糖衍生物的制备性酶促合成。果糖二磷酸醛缩酶催化二羟基丙酮磷酸酯与许多醛之间的立体特异性醛醇缩合反应形成酮糖 1-磷酸，通过水解去除磷酸基团后，该酮糖在葡萄糖异构酶的催化下立体特异性地转化为醛糖衍生物。这些组合的酶促过程允许以 4-20 mmol 的规模制备 5-脱氧、6-脱氧、6-脱氧-6-氟-和 6-0-甲基己酮糖和 -己醛糖。已发现在无机砷酸盐存在下的二羟基丙酮是果糖二磷酸醛缩酶的有效底物。糖是一类无处不在的化合物，在生物化学中发挥着广泛的作用。因此，他们发现了作为药物、生物探针、* 和化学中间体^的应用。^ 最近的一篇评论文章通过列举碳水化合物合成领域的数百篇论文4 反映了这些化合物的重要性4 稀有或非天然糖的传统来源已对天然糖类进行化学修饰和全合成。前者在许多情况下被证明是成功的。然而，全合成已经发展到

  DOI：

  10.1021/ja00284a053

文献信息

• [EN] NITROREDUCTASE-RELEASABLE PRO-DRUGS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENT À LIBÉRATION PAR NITRORÉDUCTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2020210175A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention provides a nitroreductase-releasable pro-drug of Formula (I); where Ar1, m, n, Z, Y, L, and A are as defined herein, and methods for using and producing the same. Compound of formula (I) is useful in oral administration of the active pharmaceutical ingredient to the distal gut region of a subject to treat a wide variety of clinical conditions associated with distal gut region of a subject, such as colorectal cancer, inflammatory bowel disease (IBD), infectious diarrhea, bacterial infections, and bacterial overgrowth.

  本发明提供了一种硝基还原酶可释放的前药，其具有式(I)的结构；其中Ar1、m、n、Z、Y、L和A如本文所定义，以及使用和生产该前药的方法。式(I)化合物可用于口服给药活性药物成分至受试者的远端肠道区域，以治疗与远端肠道区域相关的多种临床状况，例如结直肠癌、炎症性肠病（IBD）、感染性腹泻、细菌感染和细菌过度生长。
• N-DOPED NANOCARBON MATERIALS AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US20170110672A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Provided are nitrogen-doped carbon quantum dots as pyrolysis product of fumaronitrile. The carbon quantum dots may be formed in such a manner that nitrogen may be doped in an amount of 3-10 wt % based on the total weight of the carbon quantum dots with no need for a separate doping process. As a result, the carbon quantum dots have excellent properties, such as optical property, electroconductivity and thermal safety, and thus may be useful for photocatalysts or organic solar cells, or the like.

  提供的是作为氰丙烯烯烃热解产物的氮掺杂碳量子点。这些碳量子点可以通过这样的方式形成，即氮可以以3-10重量百分比的量掺杂在碳量子点的总重量中，无需额外的掺杂过程。因此，这些碳量子点具有优异的性能，如光学性能、电导率和热安全性，因此可以用于光催化剂、有机太阳能电池等用途。
• Structure and reactivity of anhydro-sugars. Part VII. Syntheses of 5-deoxy-<scp>D</scp>-xylo-hexose
  作者：E. J. Hedgley、O. Mérész、W. G. Overend

  DOI：10.1039/j39670000888

  日期：——

  Several routes for the synthesis of 5-deoxy-D-xylo-hexose have been investigated. Hydrogen in the presence of Raney nickel which had been stirred with an acidic ion-exchange resin converted 5,6-anhydro-1,2-O-isopropyl-idene-α-D-glucofuranose into a mixture of 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose and 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose. Contrary to a previous report, it has

  5-脱氧的合成几种途径d -木糖-hexose进行了研究。在阮内镍的存在下，将氢与酸性离子交换树脂一起搅拌，将5,6-脱水-1,2 - O-异丙基-亚烷基-α - D-葡萄糖呋喃糖转化为6-脱氧-1的混合物， 2- ø异亚丙基α- d -glucofuranose和5-脱氧-1,2- ö异亚丙基α- d -低聚木糖-hexofuranose。与先前的报告相反，已显示氢化铝锂对6 - O-苯甲酰基-1,2- O-异亚丙基-5- O-甲苯磺酰基-α- D的作用-glucofuranose给出主要结晶5-脱氧-1,2- ö异亚丙基α- d -低聚木糖-hexofuranose，虽然有人色谱一些6-脱氧-1,2-所示ö异亚丙基β-大号-idofuranose是也形成了。用α-甲苯硫醇钠处理6 - O-苯甲酰基-1,2- O-异亚丙基-5- O-甲苯磺酰基-α- D-葡萄糖呋喃糖，得到6 - S-苄基-1
• Preparation and use of molecular site targeted and activated kinase inhibitor
  申请人：Yafei Shanghai Biology Medicine Science & Technology Co. Ltd.

  公开号：US11078232B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed are molecularly targeted and activated kinase inhibitors and use thereof. Specifically, a compound represented by the following formula A or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is a polar and a non-polar uncharged amino acid such as alanine, proline or threonine; A is alanine; N is asparagine; PABC is —NH-phenyl-CH2-O—; and Z is a drug molecule; wherein the lactobionic acid residue, XAN and PABC are linked to each other by an amide bond; PABC is bonded to Z by an ester group, i.e., —OC(O)—.

  本发明公开了分子靶向和活化激酶抑制剂及其用途。具体而言，由下式 A 代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中 X 是极性和非极性不带电荷的氨基酸，如丙氨酸、脯氨酸或苏氨酸；A 是丙氨酸；N 是天冬酰胺；PABC 是-NH-苯基-CH2-O-；Z 是药物分子；其中乳糖酸残基、XAN 和 PABC 通过酰胺键相互连接；PABC 通过酯基，即、-OC(O)-。
• Carbohydrate-based surfactants
  申请人：THE ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US11117914B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides carbohydrate-based surfactants and methods for producing the same. Methods for producing carbohydrate-based surfactants include using a glycosylation promoter to link a carbohydrate or its derivative to a hydrophobic compound.

  本发明提供了基于碳水化合物的表面活性剂及其生产方法。生产碳水化合物基表面活性剂的方法包括使用糖基化促进剂将碳水化合物或其衍生物与疏水化合物连接起来。