3-Fluoro-6-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Fluoro-6-methylquinoline
• 英文别名: 3-fluoro-6-methylquinoline
• 化学式: C₁₀H₈FN
• 分子量: 161.18
• InChiKey: LLWTWXJBFCDWIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] 14-MEMBERED KETOLIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] KÉTOLIDES À 14 CHAÎNONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016057798A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided herein are methods of preparing new 14-membered ketolides via coupling of an eastern and western half moiety, followed by macrocyclization, and optional functionalization. Intermediates in the synthesis of these ketolides including the eastern and western halves are also provided. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases and inflammatory conditions using these ketolides are also provided.

  本文提供了一种制备新的14元环酮类化合物的方法，通过将东半部分和西半部分偶联，然后进行大环化，以及可选的官能化。还提供了合成这些酮类化合物的中间体，包括东部和西部部分。还提供了使用这些酮类化合物治疗传染病和炎症性疾病的药物组合物和方法。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Karos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150080393A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention is directed to spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及螺环化合物，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPH1），可用于治疗与外周血清素相关的疾病或疾病，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和低骨量疾病，以及血清素综合症和癌症。
• Macrolides and methods of their preparation and use
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10913764B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Provided herein are methods of preparing macrolides by the coupling of an eastern and western half, followed by macrocyclization, to provide macrolides, including both known and novel macrolides. Intermediates in the synthesis of macrolides including the eastern and western halves are also provided. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases and inflammatory conditions using the inventive macrolides are also provided. A general diastereoselective aldol methodology used in the synthesis of the western half is further provided.

  本文提供了通过东半部和西半部偶联，然后大环化来制备大环内酯的方法，以提供大环内酯，包括已知大环内酯和新型大环内酯。还提供了合成大环内酯（包括东半部和西半部）的中间体。还提供了使用本发明大环内酯类药物治疗传染性疾病和炎症的药物组合物和方法。还提供了用于合成西半部分的一般非对映选择性醛醇方法。
• [EN] AROMATIC (HETERO)CYCLIC ETHER COMPOUND HAVING INSECTICIDAL ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ÉTHER (HÉTÉRO)CYCLIQUE AROMATIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INSECTICIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 具有杀虫活性的芳(杂)环醚类化合物及其制备方法和用途
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2020156512A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明公开了一种具有杀虫活性的芳(杂)环醚类化合物，或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐。本发明还公开了包含上述化合物的农用组合物。本发明的化合物结构新颖、具有良好的杀虫杀卵活性，并且具有高效、低毒和环境相容性好等优点。（I）
• MACROLIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP2988597B1

  公开（公告）日：2022-06-08