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(Z)-2-(4-chlorobenzylidene)-3-oxobutanamide | 27351-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(4-chlorobenzylidene)-3-oxobutanamide
英文别名
α-(p-Chlorobenzylidene)acetoacetamide;(2Z)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanamide
(Z)-2-(4-chlorobenzylidene)-3-oxobutanamide化学式
CAS
27351-50-4
化学式
C11H10ClNO2
mdl
——
分子量
223.659
InChiKey
QVJPMFBLHRIPMY-POHAHGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酰胺4-氯苯甲醛L-脯氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94 %的产率得到(Z)-2-(4-chlorobenzylidene)-3-oxobutanamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antibacterial activity of 2-benzylidene-3-oxobutanamide derivatives against resistant pathogens
    摘要:
    (Z)-2-亚苄基-3-氧代丁酰胺衍生物对抗抗性病原体的反应方案。
    DOI:
    10.1039/d3md00051f
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