2-chloro-4,5'-bipyrimidine | 954236-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,5'-bipyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-pyrimidin-5-ylpyrimidine
• CAS: 954236-54-5
• 化学式: C₈H₅ClN₄
• 分子量: 192.607
• InChiKey: JCADJUXBORNJLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,5'-bipyrimidine 、 (9-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)methanol 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[(4,5'-bipyrimidin-2-yloxy)methyl]-9-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel polycyclic heteroarene ethers as PDE10A inhibitors: Part I

  摘要：

  We report analogue-based rational design and synthesis of two novel series of polycyclic heteroarenes, pyrrolo[3,2-b]quinolines and pyrido[2,3-b]indoles, tethered to a biaryl system by a methyl-, ethyl-or propyl ether as PDE10A inhibitors. A number of analogues were prepared with variable chain length and evaluated for their ability to block PDE10A enzyme using a radiometric assay. Detailed SAR analyses revealed that compounds with an ethyl ether linker are superior in potency compared to compounds with methyl or propyl ether linkers. These compounds, in general, showed poor metabolic stability in rat and human liver microsomes. The metabolic profile of one of the potent compounds was studied in detail to identify metabolic liabilities of these compounds. Structural modifications were carried out that resulted in improved metabolic stability without significant loss of potency. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.054
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 5-嘧啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以41.3%的产率得到2-chloro-4,5'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  US20160083365A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 5-嘧啶硼酸 、 disodium;carbonate 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 SiO2 、 EtOAc hexanes 、 2-chloro-4,5'-bipyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.58h， 以The title compound 2-chloro-4,5′-bipyrimidine (0.267 g, 1.386 mmol, 41.3% yield) was isolated的产率得到2-chloro-4,5'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞增殖紊乱和癌症治疗中有用的突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的新型活性抑制剂，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  US20160083365A1

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel polycyclic heteroarene ethers as PDE10A inhibitors: Part II
  作者：Sanjib Das、Dnyaneshwar E. Shelke、Rajendra L. Harde、Vijayshree B. Avhad、Neelima Khairatkar-Joshi、Srinivas Gullapalli、Praveen K. Gupta、Maulik N. Gandhi、Deepak K. Bhateja、Malini Bajpai、Ashwini A. Joshi、Megha Y. Marathe、Girish S. Gudi、Satyawan B. Jadhav、Mahamad Yunnus A. Mahat、Abraham Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.028

  日期：2014.8

  We report the design and synthesis of novel pyrrolo[3,2-b]quinoline containing heteroarene ethers as PDE10A inhibitors with good to excellent potency, selectivity and metabolic stability. Further optimization of this primary series resulted in the identification of 1-methyl-3-(4-[3-(pyridine-4-yl)pyrazin-2-yl]oxy}phenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 13a with good hPDE10A potency (IC50: 6.3 nM), excellent

  我们报告设计和合成新型的吡咯并[3,2- b ]喹啉含有杂芳烃醚作为PDE10A抑制剂，具有优异的效能，选择性和代谢稳定性。该主要系列的进一步优化导致鉴定出1-甲基-3-（4-[3-（吡啶-4-基）吡嗪-2-基]氧基}苯基）-1 H-吡咯并[3,2 - b ]吡啶13A具有良好hPDE10A效力（IC 50：6.3 nM），对其他相关PDE的优异选择性和理想的理化性质。在啮齿动物中口服给药后，该化合物表现出较高的外周水平和足够的大脑水平。该化合物在与精神疾病，特别是精神分裂症有关的多种临床前动物模型中也显示出优异的功效。
• Quinolinone pyrimidines compositions as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA TM2, Inc.

  公开号：US10280150B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  本发明涉及具有新变态活性的突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其分子式如下： 其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• US9815817B2
  申请人：——

  公开号：US9815817B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE QUINOLÉINONE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016044781A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.
• QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083365A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。