N2,4-二甲基-2,3-吡啶二胺 | 155790-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N2,4-二甲基-2,3-吡啶二胺
• 英文名称: 2-methylamino-3-amino-4-methylpyridine
• 英文别名: N2,4-dimethylpyridine-2,3-diamine；2-N,4-dimethylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 155790-14-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: RSLMNXRIINTHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,4-二甲基-2,3-吡啶二胺 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。

  公开号：

  US20160333009A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)-4-甲基吡啶 在 镍 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N2,4-二甲基-2,3-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem, Stefan; Ahmad, Tania; Grivas, Spiros, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 529 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Atkinson Benjamin

  公开号：US20110201629A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There are described cyclohexyl amide derivatives of Formula I, which are useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and as pharmaceuticals.

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3294732A1

  公开（公告）日：2018-03-21
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20190343838A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
• US9951065B2
  申请人：——

  公开号：US9951065B2

  公开（公告）日：2018-04-24