2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)-1,3-di(prop-2-en-1-yl)benzene | 322638-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)-1,3-di(prop-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 322638-48-2
• 化学式: C₂₃H₂₈O
• 分子量: 320.475
• InChiKey: QODMBMHDAFTGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)-1,3-di(prop-2-en-1-yl)benzene 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 铬酸 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(benzyloxy)-N,N'-bis(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butyl)-N,N'-bis(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}propyl)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propanamide]
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-4-tert-butylphenol 在 乙醚 、 sodium ethanolate 、 三氯化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)-1,3-di(prop-2-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine
  作者：Kasim Popaj、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e

  日期：2000.11.8