2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propionic acid] | 322638-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propionic acid]
• 英文别名: 3-[5-Tert-butyl-3-(2-carboxyethyl)-2-phenylmethoxyphenyl]propanoic acid
• CAS: 322638-50-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: CCWSNMDTRWKKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propionic acid] 在 palladium on activated charcoal 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 N,N'-bis[4-(acetylamino)butyl]-N,N'-bis[3-(acetylamino)propyl]-5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzene-1,3-bis[propanamide]
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propanol] 在 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propionic acid]
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine
  作者：Kasim Popaj、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e

  日期：2000.11.8