Benzyl-((1S,2R,4S)-4-benzyloxymethyl-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-5-methyl-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 866030-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-((1S,2R,4S)-4-benzyloxymethyl-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-5-methyl-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(3S,5S,6R,8S)-6-hydroxy-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-2,9-dimethyl-8-(phenylmethoxymethyl)decan-5-yl]carbamate
• CAS: 866030-39-9
• 化学式: C₄₄H₆₅NO₇
• 分子量: 720.003
• InChiKey: DEOAFSHCFANMRR-QYPPMKSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-((1S,2R,4S)-4-benzyloxymethyl-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-5-methyl-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 2-羟基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 四丙基高钌酸铵 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-epi-aliskiren
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of an orally active renin inhibitor aliskiren

  摘要：

  A convergent synthesis of aliskiren was accomplished via the use of Segment AB as the key intermediate, which was prepared via the coupling of the Grignard reagent derived from Segment B with Segment A, followed by subsequent oxidative lactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.028
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(苄氧基)甲基]丁基]-4-苄基-2-恶唑啉酮 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl-((1S,2R,4S)-4-benzyloxymethyl-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-5-methyl-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of an orally active renin inhibitor aliskiren

  摘要：

  A convergent synthesis of aliskiren was accomplished via the use of Segment AB as the key intermediate, which was prepared via the coupling of the Grignard reagent derived from Segment B with Segment A, followed by subsequent oxidative lactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.028