6-bromo-2,7-dimethylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one | 1556679-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-2,7-dimethylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one
• 英文别名: 6-Bromo-2,7-dimethyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；6-bromo-2,7-dimethyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1556679-54-9
• 化学式: C₈H₇BrN₂OS
• 分子量: 259.126
• InChiKey: ALVKWUYLPCMONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-iodomethyl-7-methyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到6-bromo-2,7-dimethylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[3,2- a ]嘧啶衍生物的简便合成方法

  摘要：

  通过3-烯丙基-2-硫尿嘧啶衍生物分别与溴或氯化碘反应，制得2-溴甲基-和2-碘甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮。通过噻唑并嘧啶系统的C-6处的亲电取代合成6-溴和6-硝基衍生物。结果，获得了新的2，3-二氢噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物。还报道了从2-卤甲基-2，3-二氢噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮中消除卤化氢。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.033

文献信息

• A facile synthesis of the novel thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives
  作者：Renata Studzińska、Marcin Wróblewski、Aleksandra Karczmarska-Wódzka、Renata Kołodziejska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.033

  日期：2014.2

  2-iodomethyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones are prepared via the reaction of 3-allyl-2-thiouracil derivatives with bromine or iodine chloride, respectively. The 6-bromo and 6-nitro derivatives are synthesized by an electrophilic substitution at C-6 of the thiazolopyrimidine system. As a result, novel 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives are obtained. Hydrogen halide elimination

  通过3-烯丙基-2-硫尿嘧啶衍生物分别与溴或氯化碘反应，制得2-溴甲基-和2-碘甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮。通过噻唑并嘧啶系统的C-6处的亲电取代合成6-溴和6-硝基衍生物。结果，获得了新的2，3-二氢噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物。还报道了从2-卤甲基-2，3-二氢噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮中消除卤化氢。