ethyl 5-{[2-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1318756-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-{[2-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[[2-[(3-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl]-1-methylpyrazole-3-carboxylate；ethyl 5-[[2-[(3-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl]-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1318756-48-7
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₄O₃S
• 分子量: 436.894
• InChiKey: RIFSSVAGJOLTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-{[2-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11%的产率得到N5-[2-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-1-methyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。

  公开号：

  EP2530078A1