10,12-dichloro-6-methyl-8H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1383730-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,12-dichloro-6-methyl-8H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 6,8-Dichloro-21-methyl-10-oxa-1,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4(9),5,7,12,14,16,18,20-nonaene；6,8-dichloro-21-methyl-10-oxa-1,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4(9),5,7,12,14,16,18,20-nonaene
• CAS: 1383730-64-0
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 355.223
• InChiKey: XXKZMRYUWHCJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyanomethyl)-3-methylisoquinolinium iodide 、 3,5-二氯水杨醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到10,12-dichloro-6-methyl-8H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过异喹啉衍生的铵盐的新型多米诺反应，合成苯并[2'，3'：4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉。范围和局限性

  摘要：

  阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应，对一铬基[2'，2'：4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.087

文献信息

• Synthesis of chromeno[2′,3′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines via a novel domino reaction of isoquinoline-derived immonium salts. Scope and limitations
  作者：Leonid G. Voskressensky、Alexey A. Festa、Ekaterina A. Sokolova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.087

  日期：2012.7

  A one-pot protocol towards chromeno[2′,2′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives via a domino reaction of isoquinoline-derived immonium salts and α-hydroxy aromatic aldehydes is elaborated. The scope and limitations of this reaction is discussed.

  阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应，对一铬基[2'，2'：4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。