(4-(7,8-bis(methoxymethoxy)-9-methyl-2,4,10,12-tetraoxatridecan-5-yl)oxazol-2-yl)(oxazol-5-yl)methyl tetradecanoate | 1204193-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(7,8-bis(methoxymethoxy)-9-methyl-2,4,10,12-tetraoxatridecan-5-yl)oxazol-2-yl)(oxazol-5-yl)methyl tetradecanoate
• 英文别名: [(S)-1,3-oxazol-5-yl-[4-[(1S,3R,4S,5R)-1,3,4,5-tetrakis(methoxymethoxy)hexyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl] tetradecanoate
• CAS: 1204193-07-6
• 化学式: C₃₅H₆₀N₂O₁₂
• 分子量: 700.868
• InChiKey: KPJDIAAQPRIGFV-LHHNOSKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(7,8-bis(methoxymethoxy)-9-methyl-2,4,10,12-tetraoxatridecan-5-yl)oxazol-2-yl)(oxazol-5-yl)methyl tetradecanoate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到bengazole A
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,3-oxazol-5-yl-[4-[(1S,3R,4S,5R)-1,3,4,5-tetrakis(methoxymethoxy)hexyl]-1,3-oxazol-2-yl]methanol 、 肉豆蔻酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以36 mg的产率得到(4-(7,8-bis(methoxymethoxy)-9-methyl-2,4,10,12-tetraoxatridecan-5-yl)oxazol-2-yl)(oxazol-5-yl)methyl tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138

文献信息

• Total Synthesis of Bengazole A
  作者：Srivari Chandrasekhar、Ambadi Sudhakar

  DOI：10.1021/ol9024138

  日期：2010.1.15

  The divergent and enantioselective total synthesis of the powerful antifungal marine natural product bengazole A has been achieved.

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。