2-(4-tert-butylphenoxy)isonicotinonitrile | 1019437-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenoxy)isonicotinonitrile
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenoxy)pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1019437-05-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: WCVPGTXQXISJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenoxy)isonicotinonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-Tert-butylphenoxy)pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯氧基吡啶查耳酮衍生物的抗病毒活性评价及作用机制

  摘要：

  本文设计并合成了一系列含苯氧基吡啶的查尔酮衍生物( L1 – L28 )，并通过NMR和HRMS进行了表征。宁南霉素（NNM）用作对照剂。抗病毒活性测试结果显示， L1和L4对TMV的疗效EC 50值分别为140.5和90.7 μg/mL，优于NNM（148.3 μg/mL）。 L1 、 L4和L15的抗TMV保护活性的EC 50值分别为154.1、102.6和140.0μg/mL，优于NNM(188.2μg/mL)。初步探讨了L4和NNM与烟草花叶病毒衣壳蛋白(TMV-CP)的作用机制。微尺度热泳（MST）实验结果表明， L4对TMV-CP具有很强的结合亲和力，解离常数Kd值为0.00149 µM，优于NNM（2.73016 µM）。分子对接实验结果表明， L4与TMV-CP的氨基酸残基形成的氢键比NNM更短，形成的氨基酸残基比NNM更多，这表明L4与TMV-CP的结合更紧密。本研究表明

  DOI：

  10.1007/s11030-024-10843-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 N-氧化物 、 4-叔丁基苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到2-(4-tert-butylphenoxy)isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  向吡啶-N-氧化物轻度添加亲核试剂

  摘要：

  为2-取代的吡啶从相应的吡啶合成的一般和容易的单罐方法Ñ -oxides和亲核体是作为一个温和的替代至S Ñ氩化学。多种亲核试剂和杂环N-氧化物有效参与该转化，该转化使用which盐PyBroP作为底物激活的手段。

  DOI：

  10.1021/ol200352g