2-Methyl-1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-5-nitro-1H-indole | 954386-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-5-nitro-1H-indole
• 英文别名: 2-methyl-1-[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl]-5-nitroindole
• CAS: 954386-84-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: AUXCMZFPVXGTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-5-nitro-1H-indole 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain crude compound 31 (0.34 g, 77%) as a syrup的产率得到2-Methyl-1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-1H-indol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  1,5 and 3,6-substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，特别是那些能够选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不影响其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥术（CABG）、带和不带先兆的偏头痛、带有痛觉过敏的偏头痛、中枢后中风痛（CPSP）、神经性疼痛或慢性疼痛等症状。

  公开号：

  US07989447B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基吲哚 、 N-(2-氯乙基)-吡咯烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Methyl-1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-5-nitro-1H-indole 、 2-Methyl-1-(1-methylazepan-4-yl)-5-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术（CABG）、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。

  公开号：

  US20070254940A1

文献信息

• 1,5 AND 3,6- SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Neuraxon Inc.

  公开号：EP2010527B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US7989447B2
  申请人：——

  公开号：US7989447B2

  公开（公告）日：2011-08-02