4-Phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine | 76285-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine
• 英文别名: 4-Phenyl-1,4-dihydroquinazolin-2-amine
• CAS: 76285-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: MMUWGLDSHWYPFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 alpha-(2-氨基苯基)苄胺 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到4-Phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  环状胍。九。合成2-氨基-3,4-二氢喹唑啉作为血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有苯基或苯甲基取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉及其相关化合物。这些化合物在体外和体内对大鼠血小板胶原和ADP诱导的聚集具有抑制活性，其中一类3-苄基取代的衍生物表现出较强的活性。相关结构与活性的关系进行了探讨。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1357

文献信息

• ISHIKAWA FUMIYOSHI; WATANABE YOSHIFUMI; SAEGUSA JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1357-1364
  作者：ISHIKAWA FUMIYOSHI、 WATANABE YOSHIFUMI、 SAEGUSA JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• VERWENDUNG VON 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-CHINAZOLINEN ZUR HERSTELLUNG EINES MEDIKAMENTS ZUR BEHANDLUNG ODER PROPHYLAXE VON ISCHÄMISCHEN ZUSTÄNDEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1244454B1

  公开（公告）日：2006-04-26
• US6331546B1
  申请人：——

  公开号：US6331546B1

  公开（公告）日：2001-12-18
• [DE] VERWENDUNG VON 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-CHINAZOLINEN ZUR HERSTELLUNG EINES MEDIKAMENTS ZUR BEHANDLUNG ODER PROPHYLAXE VON DURCH ISCHÄMISCHEN ZUSTÄNDEN BEWIRKTEN KRANKHEITEN<br/>[EN] USE OF 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-QUINAZOLINES FOR PRODUCING A MEDICAMENT FOR TREATING OR PREVENTING DISEASES CAUSED BY ISCHAEMIC CONDITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-QUINAZOLINES POUR PREPARER UN MEDICAMENT UTILISE POUR ASSURER LE TRAITEMENT OU LA PROPHYLAXIE D'AFFECTIONS INDUITES PAR DES ETATS ISCHEMIQUES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001030328A2

  公开（公告）日：2001-05-03

  Beschrieben wird die Verwendung von 2-Amino-3,4-dihydro-chinazoline der Formel (I) sowie von deren pharmazeutisch verträglichen Salzen zur Herstellung eines Medikaments zur Therapie und Prophylaxe ischämischer Zustände. R1, R2 und R3 haben die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen.
• Cyclic guanidines. IX. Synthesis of 2-amino-3,4-dihydroquinazolines as blood platelet aggregation inhibitors.
  作者：FUMIYOSHI ISHIKAWA、YOSHIFUMI WATANABE、JUNJI SAEGUSA

  DOI：10.1248/cpb.28.1357

  日期：——

  A series of aryl-or aralky-substituted 2-amino-3, 4-dihydroquinazolines and related compounds were synthesized. The compounds were evaluated for inhibitory activity towards collagen-and ADP-induced aggregation of rat blood platelet in vitro and ex vivo. A group of 3-benzyl-substituted derivatives had potent activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列含有苯基或苯甲基取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉及其相关化合物。这些化合物在体外和体内对大鼠血小板胶原和ADP诱导的聚集具有抑制活性，其中一类3-苄基取代的衍生物表现出较强的活性。相关结构与活性的关系进行了探讨。