5-i-propyl-isoxazole-3-carbaldehyde | 123770-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-i-propyl-isoxazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Isopropylisoxazole-3-carbaldehyde；5-propan-2-yl-1,2-oxazole-3-carbaldehyde
• CAS: 123770-61-6
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: BLRJQHGOMRISFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-i-propyl-isoxazole-3-carbaldehyde 、 甲基溴化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-异丙基-1,2-恶唑-3-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。

  公开号：

  WO2005068432A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-异丙基异噁唑-3-基)甲醇 在 manganese dioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain 6.72 g of 5-i-propyl-isoxazole-3-carbaldehyde的产率得到5-i-propyl-isoxazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Malononitrile compound as pesticides

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1到3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。

  公开号：

  US20090149425A1

文献信息

• Discovery of Highly Potent Inhibitors Targeting the Predominant Drug-Resistant S31N Mutant of the Influenza A Virus M2 Proton Channel
  作者：Fang Li、Chunlong Ma、William F. DeGrado、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01910

  日期：2016.2.11

  With the emergence of highly pathogenic avian influenza (HPAI) H7N9 and H5N1 strains, there is a pressing need to develop direct-acting antivirals (DAAs) to combat such deadly viruses. The M2-S31N proton channel of the influenza A virus (A/M2) is one of the validated and most conserved proteins encoded by the current circulating influenza A viruses; thus, it represents a high-profile drug target for

  随着高致病性禽流感 (HPAI) H7N9 和 H5N1 毒株的出现，迫切需要开发直接作用抗病毒药物 (DAA) 来对抗此类致命病毒。甲型流感病毒 (A/M2) 的 M2-S31N 质子通道是目前流行的甲型流感病毒编码的经过验证和最保守的蛋白质之一；因此，它代表了治疗干预的重要药物靶点。我们最近发现了一系列具有金刚烷基-1-NH 2 + CH 2 -芳基结构的S31N抑制剂，但它们的物理性质普遍较差，部分在体外表现出毒性。在这项研究中，我们试图优化金刚烷基和芳基/杂芳基。本研究中的几种化合物表现出亚微摩尔 EC在选择性指数大于 100 的抗病毒斑块减少试验中，针对含有 S31N 的 A/WSN/33 流感病毒的50值表明这些化合物是深入临床前药理学的有希望的候选物。
• Compounds For Enzyme Inhibition
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2623113A2

  公开（公告）日：2013-08-07

  Peptide-based compounds including heteroatom-containing, three-membered rings efficiently and selectively inhibit specific activities of N-terminal nucleophile (Ntn) hydrolases associated with the proteasome. The peptide-based compounds include an epoxide or aziridine, and functionalization at the N-terminus. Among other therapeutic utilities, the peptide-based compounds are expected to display anti-inflammatory properties and inhibition of cell proliferation. Oral administration of these peptide-based proteasome inhibitors is possible due to their bioavailability profiles.

  肽基化合物包括含杂原子的三元环，能有效并选择性地抑制与蛋白酶体相关的 N-末端亲核（Ntn）水解酶的特定活性。肽基化合物包括环氧化物或氮丙啶，并在 N 端进行了官能化。除其他治疗作用外，肽基化合物还具有抗炎和抑制细胞增殖的作用。由于这些肽基蛋白酶体抑制剂具有生物利用度高的特点，因此可以口服给药。
• MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1704143B1

  公开（公告）日：2008-09-03
• Compounds for Enzyme Inhibition
  申请人：Zhou Han-Jie

  公开号：US20090203698A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Peptide-based compounds including heteroatom-containing, three-membered rings efficiently and selectively inhibit specific activities of N-terminal nucleophile (Ntn) hydrolases associated with the proteasome. The peptide-based compounds include an epoxide or aziridine, and functionalization at the N-terminus. Among other therapeutic utilities, the peptide-based compounds are expected to display anti-inflammatory properties and inhibition of cell proliferation. Oral administration of these peptide-based proteasome inhibitors is possible due to their bioavailability profiles.
• US7687456B2
  申请人：——

  公开号：US7687456B2

  公开（公告）日：2010-03-30