α-D-Man(1-> 3)-β-D-Man(1-> 4)-α-D-GlcNAc | 72398-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-Man(1-> 3)-β-D-Man(1-> 4)-α-D-GlcNAc
• 英文别名: O-α-D-Mannopyranosyl-(1-> 3)-O-β-D-mannopyranosyl-(1-> 4)-2-acetamido-2-desoxy-α-D-glucopyranose；Man(a1-3)Man(b1-4)a-GlcNAc；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 72398-11-9
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₁₆
• 分子量: 545.495
• InChiKey: NNISLDGFPWIBDF-VQVOUFTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucopyranose 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 O-α-D-Mannopyranosyl-(1-> 3)-O-β-D-mannopyranosyl-(1-> 4)-2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranose 、 α-D-Man(1-> 3)-β-D-Man(1-> 4)-α-D-GlcNAc
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1047 - 1072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1047 - 1072
  作者：Paulsen, Hans、Lebuhn, Rolf

  DOI：——

  日期：——