Methanesulfonic acid 7,7-dimethyl-oct-5-ynyl ester | 154027-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 7,7-dimethyl-oct-5-ynyl ester
• 英文别名: 7,7-Dimethyloct-5-ynyl methanesulfonate
• CAS: 154027-43-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃S
• 分子量: 232.344
• InChiKey: PDOOZXRUQSFDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-萘甲胺 、 Methanesulfonic acid 7,7-dimethyl-oct-5-ynyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到(7,7-Dimethyl-oct-5-ynyl)-methyl-naphthalen-1-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  新型高炔丙基胺类抗真菌药的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了抗真菌的烯丙胺特比萘芬的类似物，其中保留了萘和叔丁基-乙炔部分，但两组之间的间隔不同，并评估了新化合物的抗真菌活性。原始间隔基的所有修饰，例如双键的还原，氮原子位置的切换，缩短和伸长，均导致效力降低，但以下情况除外：1-萘与任选取代的叔叔丁基之间具有CH2NMeCH2CH2基团的化合物丁基乙炔功能在体外具有较高的抗真菌活性。新的高炔丙基胺衍生物比特比萘芬更有效地抵抗烟曲霉。

  DOI：

  10.1021/jm00031a010
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(7,7-dimethyl-oct-5-ynyloxy)-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Methanesulfonic acid 7,7-dimethyl-oct-5-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型高炔丙基胺类抗真菌药的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了抗真菌的烯丙胺特比萘芬的类似物，其中保留了萘和叔丁基-乙炔部分，但两组之间的间隔不同，并评估了新化合物的抗真菌活性。原始间隔基的所有修饰，例如双键的还原，氮原子位置的切换，缩短和伸长，均导致效力降低，但以下情况除外：1-萘与任选取代的叔叔丁基之间具有CH2NMeCH2CH2基团的化合物丁基乙炔功能在体外具有较高的抗真菌活性。新的高炔丙基胺衍生物比特比萘芬更有效地抵抗烟曲霉。

  DOI：

  10.1021/jm00031a010