6-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine | 51519-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 6-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine
• CAS: 51519-41-6
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: HGONCXYUDOFVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-重氮丙烷 、 6-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANOVNIK, BRANKO;MOZER, ALENKA;TISLER, MIHA, RAD JUGOSL. AKAD. ZNAN. I UMJETN. KEM. ZNAN.,(1986) N 5, 61-70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-甲氧基哒嗪 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  T3P介导的N–N环化反应合成1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  丙基膦酸酐已被证明是从相应的N'-羟基-N-甲酰胺基化合物合成取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的有效试剂。反应在温和的条件下进行，并表现出宽泛的官能团耐受性，从而以优异的产率和纯度提供了三唑并吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00396

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0216385A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  A compound having the general formula wherein, R° is a hydrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic group, an acyl group or an amino-protective group; Z is S, S→0,0 or CH2; R4 is a hydrogen atom, a methoxy group, or a formamide group; R" is a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxyl group, or a halogen atom; A is a condensed triazolio group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has an excellent antibacterial activity.

  通式如下的化合物 其中，R° 是氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团；Z 是 S、S→0,0 或 CH2；R4 是氢原子、甲氧基或甲酰胺基团；R "是氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A 是可被取代的缩合三唑基团，或其药学上可接受的盐或酯。
• US4826834A
  申请人：——

  公开号：US4826834A

  公开（公告）日：1989-05-02