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(1-methylindol-5-yl)[2,3-dichloro-4-(E/Z-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylcarbonyl)ethenyl)-2,3-dichlorophenyl]sulfide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-methylindol-5-yl)[2,3-dichloro-4-(E/Z-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylcarbonyl)ethenyl)-2,3-dichlorophenyl]sulfide
英文别名
1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3-[2,3-dichloro-4-(1-methylindol-5-yl)sulfanylphenyl]prop-2-en-1-one
(1-methylindol-5-yl)[2,3-dichloro-4-(E/Z-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylcarbonyl)ethenyl)-2,3-dichlorophenyl]sulfide化学式
CAS
——
化学式
C23H21Cl2N3OS
mdl
——
分子量
458.411
InChiKey
AVKTTWNBVXDDAY-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-methylindol-5-yl)[2,3-dichloro-4-(E-(((1S,4S)-5-tert-butyloxycarbonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(1-methylindol-5-yl)[2,3-dichloro-4-(E/Z-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylcarbonyl)ethenyl)-2,3-dichlorophenyl]sulfide
    参考文献:
    名称:
    Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
    摘要:
    本发明涉及新型肉桂酰胺化合物,用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛,以及含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
    公开号:
    US20040116518A1
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