N-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide | 1170056-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide
• 英文别名: 5-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide；N-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1170056-19-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₃
• 分子量: 362.388
• InChiKey: PGDULXLIJBFXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 3-氨基-5-苯基吡唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide 、
  参考文献：
  名称：

  Diverse Directions of Heterocyclizations Involving Derivatives of 5-Aminopyrazoles and N-Arylmaleimides

  摘要：

  研究人员对 5-氨基吡唑衍生物和 N-芳基马来酰亚胺之间的异环化反应进行了研究，并确定了几个可能的方向。涉及 1,3- 未取代的 5-氨基吡唑的环化反应产生了两种异构体的混合物，即吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-羧酰胺和吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酰胺。在大多数情况下，4-取代的 5-氨基吡唑在沸腾的乙酸或 N,N-二甲基甲酰胺中反应生成的唯一产物是吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-羧酰胺。用马来酰亚胺处理 1-取代的 5-氨基吡唑，只有在 N,N-二甲基甲酰胺中才具有高选择性，生成吡唑并吡啶，而在乙酸中则会与吡咯并吡唑酮形成混合物。对所研究反应的关键中间产物进行了分离和讨论。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258421